课题基金基金详情
Fusaruside选择性抑制STAT1信号通路的分子机理
结题报告
批准号:
30672472
项目类别:
面上项目
资助金额:
40.0 万元
负责人:
徐强
依托单位:
学科分类:
H3504.抗炎与免疫药物药理
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
孙洋、陆晓旻、李轶华、董懿、吴兴新、龚方苑、赵蔚
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
选择性地调控某一条失衡的STAT信号通路对于疾病的治疗至关重要,但尚无良策。我们已发现脑苷脂类化合物Fusaruside具有选择性地抑制STAT1、促进STAT3、而对STAT4、STAT5和STAT6无影响的崭新特点。本项目拟深入探讨Fusaruside选择性抑制STAT1活化的模式和特点;从STAT1和STAT3活化的上下游信号分子及STAT1和STAT3之间的相互对话等角度,阐明Fusaruside选择性抑制STAT1信号通路的分子位点,确认其作用是否依赖于促进STAT3的活化;进一步探讨Fusaruside选择性抑制STAT1活化在治疗Th1细胞介导的疾病如Con A肝损伤、Th1型结肠炎等中的作用等。这一选择性作用的分子机理研究,对于认识STAT1信号通路在Th1细胞免疫应答中的作用、发现特异性的STAT家族成员的抑制剂或激动剂、以及建立免疫性疾病的选择性疗法等意义十分重要。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Synthesis and evaluation of a novel series of quinoline derivatives with immunosuppressive activity.
具有免疫抑制活性的一系列新型喹啉衍生物的合成和评价。
DOI:10.1016/j.bmc.2009.06.043
发表时间:2009-08
期刊:Bioorganic & medicinal chemistry
影响因子:3.5
作者:
通讯作者:
Jaceosidin induces apoptosis in human ovary cancer cells through mitochondrial pathway.
Jaceosidin通过线粒体途径诱导人卵巢癌细胞凋亡。
DOI:10.1155/2008/394802
发表时间:2008
期刊:JOURNAL OF BIOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY
影响因子:--
作者:Lv, Wen;Sheng, Xia;Chen, Ting;Xu, Qiang;Xie, Xing
通讯作者:Xie, Xing
DOI:--
发表时间:--
期刊:化学进展 2009; 21(1): 55-62。(IF=0.649)
影响因子:--
作者:
通讯作者:
A novel synthetic oleanolic acid derivative with amino acid conjugate suppresses tumour growth by inducing cell cycle arrest
一种具有氨基酸缀合物的新型合成齐墩果酸衍生物通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤生长
DOI:10.1211/jpp.59.8.0005
发表时间:2007-08-01
期刊:JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY
影响因子:3.3
作者:Lu, Xiao-Min;Yi, Hong-Wei;Xu, Qiang
通讯作者:Xu, Qiang
Cirsilineol inhibits proliferation of cancer cells by inducing apoptosis via mitochondrial pathway
Cirsilineol 通过线粒体途径诱导细胞凋亡来抑制癌细胞增殖。
DOI:10.1211/jpp/60.11.0014
发表时间:2008-11-01
期刊:JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY
影响因子:3.3
作者:Sheng, Xia;Sun, Yang;Xu, Qiang
通讯作者:Xu, Qiang
Act1-SHP2复合物介导IL-17R信号自激活与炎症慢性化的机制及其药物靶向
  • 批准号:
    82230116
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    262万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
基于梣酮发现的FOLR2-TGF-βRII 相互作用维持肝星状细胞持续活化的新机制及其靶标属性
  • 批准号:
    21937005
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    300万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
肝星状细胞中促纤维化和抗纤维化信号间的关键节点与新型药物靶标确证
  • 批准号:
    81730100
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    309.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
小分子FC9致其靶蛋白IFN-γR失能的化学基础及对免疫炎症的治疗学意义
  • 批准号:
    21472091
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
以IL-17信号中SHP-2/Act1相互作用界面为靶标的新型免疫炎症调控
  • 批准号:
    81330079
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
小分子配体与hnRNP A1的相互作用及其调控活化T细胞的研究
  • 批准号:
    81273528
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    110.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
基于Astilbin及其类似物发现的活化T细胞生死转换新调控机制
  • 批准号:
    90913023
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    230.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
调控活化T细胞的新分子靶标与选择性免疫抑制剂的基础研究
  • 批准号:
    30730107
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    160.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
落新妇苷类似物的合成、选择性免疫抑制活性及其先导物优化
  • 批准号:
    20572043
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万元
  • 批准年份:
    2005
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
选择性免疫抑制剂及其作用机制研究
  • 批准号:
    30230390
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    150.0万元
  • 批准年份:
    2002
  • 负责人:
    徐强
  • 依托单位:
国内基金
海外基金