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Fusaruside选择性抑制STAT1信号通路的分子机理

批准号：
30672472
项目类别：
面上项目
资助金额：
40.0 万元
负责人：
徐强
依托单位：
南京大学
学科分类：
抗炎与免疫药物药理
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
孙洋、陆晓旻、李轶华、董懿、吴兴新、龚方苑、赵蔚
关键词：
STAT3Fusaruside选择性免疫抑制剂STAT1

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中文摘要
选择性地调控某一条失衡的STAT信号通路对于疾病的治疗至关重要，但尚无良策。我们已发现脑苷脂类化合物Fusaruside具有选择性地抑制STAT1、促进STAT3、而对STAT4、STAT5和STAT6无影响的崭新特点。本项目拟深入探讨Fusaruside选择性抑制STAT1活化的模式和特点；从STAT1和STAT3活化的上下游信号分子及STAT1和STAT3之间的相互对话等角度，阐明Fusaruside选择性抑制STAT1信号通路的分子位点，确认其作用是否依赖于促进STAT3的活化；进一步探讨Fusaruside选择性抑制STAT1活化在治疗Th1细胞介导的疾病如Con A肝损伤、Th1型结肠炎等中的作用等。这一选择性作用的分子机理研究，对于认识STAT1信号通路在Th1细胞免疫应答中的作用、发现特异性的STAT家族成员的抑制剂或激动剂、以及建立免疫性疾病的选择性疗法等意义十分重要。
英文摘要
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Synthesis and evaluation of a novel series of quinoline derivatives with immunosuppressive activity.
具有免疫抑制活性的一系列新型喹啉衍生物的合成和评价。
DOI： 10.1016/j.bmc.2009.06.043
发表时间： 2009-08
期刊： Bioorganic & medicinal chemistry
影响因子： 3.5
作者： []
通讯作者：
Jaceosidin induces apoptosis in human ovary cancer cells through mitochondrial pathway.
Jaceosidin通过线粒体途径诱导人卵巢癌细胞凋亡。
DOI： 10.1155/2008/394802
发表时间： 2008
期刊： JOURNAL OF BIOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY
影响因子： --
作者： [Lv, Wen, Sheng, Xia, Chen, Ting, Xu, Qiang, Xie, Xing]
通讯作者： Xie, Xing
源于中药选择性效应的新型免疫抑制疗法。
DOI： --
发表时间： --
期刊： 化学进展 2009; 21(1): 55-62。（IF=0.649）
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
A novel synthetic oleanolic acid derivative with amino acid conjugate suppresses tumour growth by inducing cell cycle arrest
一种具有氨基酸缀合物的新型合成齐墩果酸衍生物通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤生长
DOI： 10.1211/jpp.59.8.0005
发表时间： 2007-08-01
期刊： JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY
影响因子： 3.3
作者： [Lu, Xiao-Min, Yi, Hong-Wei, Xu, Qiang]
通讯作者： Xu, Qiang
Act1-SHP2复合物介导IL-17R信号自激活与炎症慢性化的机制及其药物靶向
  • 批准号：
    82230116
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    262万元
  • 批准年份：
    2022
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
基于梣酮发现的FOLR2-TGF-βRII 相互作用维持肝星状细胞持续活化的新机制及其靶标属性
  • 批准号：
    21937005
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    300.0万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
肝星状细胞中促纤维化和抗纤维化信号间的关键节点与新型药物靶标确证
  • 批准号：
    81730100
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    309.0万元
  • 批准年份：
    2017
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
小分子FC9致其靶蛋白IFN-γR失能的化学基础及对免疫炎症的治疗学意义
  • 批准号：
    21472091
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    90.0万元
  • 批准年份：
    2014
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
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