课题基金基金详情
调控活化T细胞的新分子靶标与选择性免疫抑制剂的基础研究
结题报告
批准号：
30730107
项目类别：
重点项目
资助金额：
160.0 万元
负责人：
徐强
依托单位：
南京大学
学科分类：
H3504.抗炎与免疫药物药理
结题年份：
2011
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
陈婷、孙洋、吴兴新、吴雪丰、赵蔚、张剑、易宏伟、沈燕、方丰
关键词：
AstilbinA1hnRNP选择性免疫抑制VDAC活化T细胞
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点，提供专业选题建议
深度指导申报书撰写，确保创新可行
指导项目中标800+，快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
在前一重点项目发现选择性免疫抑制模式、阐明相关化合物作用机理的基础上，确证选择性作用的分子靶标，阐明其功能，建立相应评价体系，为研制新型免疫抑制剂提供理论基础和候选药物储备。包括：阐明Astilbin选择性调控活化T细胞的分子靶标-hnRNP A1及其与电压依赖性阴离子通道(VDAC)的相互作用；探讨T细胞激活与hnRNP A1线粒体定位的关系，阐明hnRNP A1调控VDAC开启的分子基础；建立以选择性调控VDAC为目标的药物评价体系：在酵母上表达VDAC、在脂质体上构建人工VDAC、在活化T细胞上检测hnRNP A1及细胞色素C，考察各种药物或试剂的作用，为发现基于调控hnRNP A1-VDAC相互作用的药物打下基础；选取同样能选择性抑制活化T细胞的黄柏内酯和梣酮等化合物，探讨其诱导凋亡的途径及作用特点，通过与Astilbin比较，阐明VDAC调控体系对选择性免疫抑制药物发现的示范意义
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Synthesis and evaluation of a novel series of quinoline derivatives with immunosuppressive activity.
具有免疫抑制活性的一系列新型喹啉衍生物的合成和评价。
DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.043
发表时间：2009-08
期刊：Bioorganic & medicinal chemistry
影响因子：3.5
作者：
通讯作者：
An Anticancer Effect of Curcumin Mediated by Down-regulating PRL-3 Expression on Highly Metastatic Melanoma Cells.
姜黄素通过下调 PRL-3 对高度转移性黑色素瘤细胞的表达介导的抗癌作用。
DOI：--
发表时间：--
期刊：
影响因子：--
作者：
通讯作者：
Sorafenib induces apoptosis of HL60 cells through inhibiting Src kinase mediated STAT3 phosphorylation.
索拉非尼通过抑制 Src 激酶介导的 STAT3 磷酸化来诱导 HL60 细胞凋亡。
DOI：--
发表时间：--
期刊：
影响因子：--
作者：
通讯作者：
Sorafenib inhibits activation of human peripheral blood T cells by targeting LCK phosphorylation
DOI：10.1038/leu.2008.58
发表时间：2008-06-01
期刊：LEUKEMIA
影响因子：11.4
作者：Zhao, W.;Gu, Y. H.;Xu, Q.
通讯作者：Xu, Q.
Saikosaponin a inhibits the proliferation and activation of T cells through cell cycle arrest and induction of apoptosis
Saikosaponin a 通过细胞周期停滞和诱导细胞凋亡来抑制 T 细胞的增殖和活化。
DOI：10.1016/j.intimp.2009.04.006
发表时间：2009-07-01
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
影响因子：5.6
作者：Sun, Yang;Cai, Tian-Tian;Xu, Qiang
通讯作者：Xu, Qiang
Act1-SHP2复合物介导IL-17R信号自激活与炎症慢性化的机制及其药物靶向
  • 批准号：
    82230116
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    262万元
  • 批准年份：
    2022
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
基于梣酮发现的FOLR2-TGF-βRII 相互作用维持肝星状细胞持续活化的新机制及其靶标属性
  • 批准号：
    21937005
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    300万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
肝星状细胞中促纤维化和抗纤维化信号间的关键节点与新型药物靶标确证
  • 批准号：
    81730100
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    309.0万元
  • 批准年份：
    2017
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
小分子FC9致其靶蛋白IFN-γR失能的化学基础及对免疫炎症的治疗学意义
  • 批准号：
    21472091
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    90.0万元
  • 批准年份：
    2014
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
以IL-17信号中SHP-2/Act1相互作用界面为靶标的新型免疫炎症调控
  • 批准号：
    81330079
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    290.0万元
  • 批准年份：
    2013
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
小分子配体与hnRNP A1的相互作用及其调控活化T细胞的研究
  • 批准号：
    81273528
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    110.0万元
  • 批准年份：
    2012
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
基于Astilbin及其类似物发现的活化T细胞生死转换新调控机制
  • 批准号：
    90913023
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    230.0万元
  • 批准年份：
    2009
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
Fusaruside选择性抑制STAT1信号通路的分子机理
  • 批准号：
    30672472
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万元
  • 批准年份：
    2006
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
落新妇苷类似物的合成、选择性免疫抑制活性及其先导物优化
  • 批准号：
    20572043
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万元
  • 批准年份：
    2005
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
选择性免疫抑制剂及其作用机制研究
  • 批准号：
    30230390
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    150.0万元
  • 批准年份：
    2002
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    南京大学
国内基金
海外基金