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Brefeldin，Cepacin及类似物的对映体选择性合成

批准号：
20272071
项目类别：
面上项目
资助金额：
23.0 万元
负责人：
伍贻康
依托单位：
中国科学院上海有机化学研究所
学科分类：
不对称合成
结题年份：
2005
批准年份：
2002
项目状态：
已结题
项目参与者：
沈鑫、刘鹤华、唐朝军、黄嘉慧、金红霞、李亮、胡祺、谢亮、杨永青
关键词：
CepacinBrefeldin对映体选择性合成

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
Brefcldin为一具多种显著生物活性的天然产物，一直是合成化学界感兴趣的目标之一。近年来由于生物学方面的研究的迅速进展，其不对称全合成受到了越来越多的重视。Cepacin为一结构特殊具显著抗菌活性的天然产物，构型未确证也未被合成过。本项目旨在发展新的对映体选择性合成路线并用于类似物的制备，进而初步开展构效关系，作用机制研究。
英文摘要
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A facile access to chiral 4-isopropyl-, 4-benzyl-, and 4-phenyloxazolidine-2-thione
DOI： 10.1021/jo049799d
发表时间： 2004-05-28
期刊： JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
影响因子： 3.6
作者： [Wu, YK, Yang, YQ, Hu, Q]
通讯作者： Hu, Q
Enantioselective total synthesis of (+)-brefeldin A and 7-epi-brefeldin A.
DOI： 10.1021/jo049971d
发表时间： 2004-04
期刊： The Journal of organic chemistry
影响因子： --
作者： [Yikang Wu;Xin Shen;Yong‐Qing Yang;Q. Hu;Jia‐Hui Huang]
通讯作者： Yikang Wu;Xin Shen;Yong‐Qing Yang;Q. Hu;Jia‐Hui Huang
Conversion of N-Acyl-4-Phenyl/Benzyl-Oxazolidinethiones into Thioesters in the Presence of EtSH-K2CO3
在 EtSH-K2CO3 存在下，N-酰基-4-苯基/苄基恶唑烷硫酮转化为硫酯
DOI： --
发表时间： --
期刊： Chin. J. Chem.
影响因子： --
作者： [Hu, Q., Sun, Y, -P., Wu, Y.-K.*]
通讯作者： Y.-K.*
Synthesis of a 5-oxo-2-tetrahydrofuranyl derivative of an Evans auxiliary via a novel reaction induced by nucleophile
通过亲核试剂诱导的新反应合成 Evans 助剂的 5-氧代-2-四氢呋喃基衍生物
DOI： --
发表时间： --
期刊： Synlett
影响因子： 2
作者： [Wu, Y.-K., * Li, L., Sun, Y.-P.]
通讯作者： Y.-P.
共 13 条
    天然有机过氧化物的合成及相关合成方法学研究
    富含氧杂手性中心的天然产物全合成及相关合成方法学研究
    一些含环醚/内酯类结构单元的天然抗生素的全合成及相关合成方法学研究
    一些具aldol片段结构的天然产物的立体选择性全合成研究
    国内基金
    海外基金