GARS在银屑病发生发展及转归中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82373466
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    郑敏
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Fe_2O_3/MgO载氧体反应性能的研究
  • DOI：
    10.19805/j.cnki.jcspe.2020.09.010
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    动力工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘玉楼;郑敏;蒲思旭
  • 通讯作者：
    蒲思旭
熟地黄对ADHD模型大鼠前额叶皮质线粒体的保护作用
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1001-1528.2020.08.011
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中成药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁海霞;倪新强;韩新民;郑敏;陈天翼;喻闽凤;宋宇尘
  • 通讯作者：
    宋宇尘
遥操作机器人系统的透明性鲁棒控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    控制工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑敏;费树岷
  • 通讯作者：
    费树岷
城市绿色建筑产业发展水平研究——以山东省为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    山东建筑大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵虎;徐宁;李飞;郑敏
  • 通讯作者：
    郑敏
CaSO4氧载体与CO反应中Boudouard反应的热力学分析及其抑制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化工进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑敏;沈来宏
  • 通讯作者：
    沈来宏

其他文献

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AI技术路线图

郑敏的其他基金

OAS2在银屑病发生发展及转归中的作用及机制研究
  • 批准号：
    U20A20348
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    57 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝脏巨噬细胞分子图谱及调控乙肝重症化机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    260 万元
  • 项目类别：
TRAF2-Neddylation通路调控HBV转录复制的作用机制研究
  • 批准号：
    81871646
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
角质形成细胞在银屑病发病机制中的作用研究
  • 批准号：
    81630082
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    278.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
JAK3和BTK抑制剂抗ConA介导的小鼠重症肝炎的作用及其药靶效应
  • 批准号：
    81470851
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    73.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
表皮干细胞和定向祖细胞在银屑病发病中的作用
  • 批准号：
    81371741
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TRAF2促进肝脏炎症癌变过程的作用机制研究
  • 批准号：
    81272679
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
银屑病皮损上皮/内皮-间充质转化及间充质-上皮/内皮转化的研究
  • 批准号：
    81171497
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TRAF2调控胶质瘤及肿瘤干细胞辐射耐受效应和分子机制研究
  • 批准号：
    81071767
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管内皮生长因子受体拮抗剂治疗银屑病的实验研究
  • 批准号：
    30972643
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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