视皮层与前额叶间神经环路在皮层扩布性抑制触发偏头痛中的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82271242
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    于生元
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    于生元；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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其他文献

偏头痛持续状态的诊断及治疗策略进展
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1006-9852.2021.01.010
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国疼痛医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄建花;陈玉柱;佟菲;李天骄;张兴文;于生元
  • 通讯作者：
    于生元
慢性偏头痛动物模型研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    解放军医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈敏;于生元
  • 通讯作者：
    于生元
维拉帕米联合强的松预防性治疗丛集性头痛的临床观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国疼痛医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于生元;王晓琳;刘若卓;董钊
  • 通讯作者：
    董钊
探讨银杏黄酮对睡眠剥夺大鼠学习记忆障碍的影响
  • DOI：
    10.3969/j.issn.2095-5227.2019.04.014
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    解放军医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何超;葛维;张乐仪;路成龙;王云霞;刘若卓;于生元
  • 通讯作者：
    于生元
药物过量性头痛病人临床特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国疼痛医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘欢贤;陈小燕;张美辰;孙姝娉;董钊;于生元
  • 通讯作者：
    于生元

其他文献

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于生元的其他基金

视皮层与前额叶间神经环路在皮层扩布性抑制触发偏头痛中的机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
偏头痛患者肠道菌群对硬脑膜淋巴管及脑结构和功能的影响
  • 批准号：
    82071226
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于新发现的家族性偏瘫型偏头痛致病基因突变位点建立相关疾病模型
  • 批准号：
    81671077
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    76.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
在Cre/loxP基因重组小鼠脑内植入“光控开关”建立偏头痛模型
  • 批准号：
    81471147
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抑郁对偏头痛的影响及其分子机制研究
  • 批准号：
    81171058
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管源性头痛实验动物模型的鉴定及应用
  • 批准号：
    30970417
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管源性头痛实验动物模型的建立与评价
  • 批准号：
    30570264
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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