InnVit基因调控黑素细胞生物学功能及其分子机制

白癜风是常见的色素障碍性疾病，发病原因不明。近年来遗传因素尤其是白癜风相关基因-1(VIT1)表达异常与白癜风发病关系的研究日益受到关注。我们在前期研究中证实VIT1基因在白癜风患者黑素细胞(MC)表达显著下降而在黑素瘤中表达增强，同时比较中国汉族人种白癜风与白色人种MC的VIT1基因序列，发现存在具有内含子特征的81个bp缺失，命名此基因为InnVit，并发现此基因含有调节内质网相关蛋白降解的F-box基序。该课题将在此基础上，应用RNA干扰技术抑制人MC InnVit基因的表达，同时构建InnVit基因表达载体转染MC，观察和比较基因沉默和过表达后对MC黑素合成、增殖、粘附和迁移等影响，同时检测内质网相关蛋白降解情况和观察MC内质网超微结构，从而明确InnVit基因调控MC的功能及其分子机制，评价InnVit在白癜风发病中的作用，为白癜风患者MC功能和结构异常发生的机制提供全新的理论。