内质网应激通路激活介导的心肌损伤和心力衰竭及其干预研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770882
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0209.心力衰竭
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

近期研究证明内质网应激(ER应激)经IRE1、ATF6和PERK三条途径诱导细胞凋亡,并发现心力衰竭与ER应激ATF6通路有明显关系。我们在临床病例心脏研究发现人类心力衰竭与IRE1、ATF6和PERK三条途径均有显著关联。我们假设不同损伤因素可激活内质网感应蛋白IRE1、ATF6和PERK而诱发心脏损伤。本项目将同步检测心力衰竭动物模型、心肌细胞和心力衰竭的人心脏样本内质网应激通路激活和内质网相关凋亡蛋白表达情况,同时使用siRNA以及特异性的抑制剂干扰信号通路的不同环节观察阻断相关内质网应激通路对心力衰竭的影响。研究结果将能明确内质网应激在心力衰竭发生发展中的作用,并为经过选择性干预相关应激通路治疗心衰提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The epoxyeicosatrienoic acid-stimulated phosphorylation of EGF-R involves the activation of metalloproteinases and the release of HB-EGF in cancer cells.
环氧二十碳三烯酸刺激的 EGF-R 磷酸化涉及金属蛋白酶的激活和癌细胞中 HB-EGF 的释放
  • DOI:
    10.1038/aps.2009.184
  • 发表时间:
    2010-02
  • 期刊:
    ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Cheng, Li-ming;Jiang, Jian-gang;Sun, Zi-yong;Chen, Chen;Dackor, Ryan T.;Zeldin, Darryl C.;Wang, Dao-wen
  • 通讯作者:
    Wang, Dao-wen
Improvement of mechanical heart function by trimetazidine in db/db mice.
曲美他嗪改善 db/db 小鼠机械心脏功能
  • DOI:
    10.1038/aps.2010.31
  • 发表时间:
    2010-05
  • 期刊:
    ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Li, Yuan-jing;Wang, Pei-hua;Chen, Chen;Zou, Ming-hui;Wang, Dao-wen
  • 通讯作者:
    Wang, Dao-wen
美托洛尔下调CaMKIIδC-p38通路对异丙肾上腺素诱导心力衰竭的保护机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国分子心脏病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周昌清;晏小妮;关红菁;付向宁;倪黎;汪道文
  • 通讯作者:
    汪道文
β1-AR持久兴奋通过CaMKIIδ-内质网应激凋亡通路导致心力衰竭的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国分子心脏病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪黎;汪道文;周昌清;关红菁;晏小妮;付向宁
  • 通讯作者:
    付向宁

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其他文献

花生四烯酸细胞色素P450表氧化酶代谢物EETs的内源性心血管保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何祚雯;王贝;陈琛;石泽琪;汪道文
  • 通讯作者:
    汪道文
表现为晕厥的房速、房早伴室内差异性传导误诊为室速病例的诊治体会
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    内科急危重症杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张焱;郭平;陈光志;王炎;汪道文
  • 通讯作者:
    汪道文
携带全长人极低密度脂蛋白受体基
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华中科技大学学报(医学版),36(6):791~794,2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐咏平;张木勋;汪道文;袁刚*
  • 通讯作者:
    袁刚*
便携式远程多参数监护仪的临床应用价值及准确性评估
  • DOI:
    10.13308/j.issn.2095-9354.2016.03.001
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实用心电学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭平;张焱;陈光志;王炎;汪道文
  • 通讯作者:
    汪道文
CD151蛋白激活Rac/Cdc42通路并促进血管生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国组织化学与细胞化学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭丹;左后娟;秦瑾;刘正湘;汪道文;张欣
  • 通讯作者:
    张欣

其他文献

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汪道文的其他基金

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  • 项目类别:
    重点项目
心力衰竭中血管稳态和重构的转录后调控机制研究
  • 批准号:
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    270.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
花生四烯酸细胞色素P450表氧化酶代谢物EETs抗心肌肥厚和损伤作用及其机制研究
  • 批准号:
    31130031
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
花生四烯酸CYP表氧化酶代谢物- - EETs防治2型糖尿病和胰岛素抵抗的作用和作用机制研究
  • 批准号:
    30930039
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    190.0 万元
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    重点项目
花生四烯酸细胞色素P450表氧化酶促进人肿瘤增殖和抑制凋亡及其机理研究
  • 批准号:
    30540087
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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