Functional cis-heterodimers of N- and R-cadherins.
Functional cis-heterodimers of N- and R-cadherins.
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DOI：
10.1083/jcb.148.3.579
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发表时间：
2000-02-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Shapiro L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shan WS;Tanaka H;Phillips GR;Arndt K;Yoshida M;Colman DR;Shapiro L
经典的钙粘蛋白形成平行的顺式二聚体，从单个细胞表面发出。据认为，顺式二聚体形式在细胞-细胞粘附中是有活性的，而钙粘蛋白单体可能是无活性的。目前，顺式二聚体已被证明只存在于相同类型的钙粘蛋白之间。在这里，我们展示了N-和R-钙粘蛋白之间的顺式异二聚体的具体形成。E-cadherin不能参与这些复合物。共表达N-和R-钙粘蛋白的细胞表现出嗜同性粘附，其中这些蛋白质在细胞-细胞界面相互结合。我们进行了定点诱变研究，其结果支持顺式二聚化的链二聚体模型。此外，我们发现，当N-和R-钙粘蛋白在体外神经元共表达，这两个钙粘蛋白共定位在某些神经突触，这意味着这些复合物的生物相关性。本研究提供了一个新的范例，钙粘蛋白相互作用，从而选择性的顺式异二聚体的形成可能会产生新的功能单位，介导细胞-细胞粘附。
Classical cadherins form parallel cis-dimers that emanate from a single cell surface. It is thought that the cis-dimeric form is active in cell–cell adhesion, whereas cadherin monomers are likely to be inactive. Currently, cis-dimers have been shown to exist only between cadherins of the same type. Here, we show the specific formation of cis-heterodimers between N- and R-cadherins. E-cadherin cannot participate in these complexes. Cells coexpressing N- and R-cadherins show homophilic adhesion in which these proteins coassociate at cell–cell interfaces. We performed site- directed mutagenesis studies, the results of which support the strand dimer model for cis-dimerization. Furthermore, we show that when N- and R-cadherins are coexpressed in neurons in vitro, the two cadherins colocalize at certain neural synapses, implying biological relevance for these complexes. The present study provides a novel paradigm for cadherin interaction whereby selective cis-heterodimer formation may generate new functional units to mediate cell–cell adhesion.
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DOI：
10.1083/jcb.135.2.487
发表时间：
1996-10
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Brieher WM;Yap AS;Gumbiner BM
通讯作者：
Gumbiner BM
DOI：
10.1083/jcb.142.3.837
发表时间：
1998-08-10
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Chitaev NA;Troyanovsky SM
通讯作者：
Troyanovsky SM
影响因子：
56.9
作者：
MIYATANI, S;SHIMAMURA, K;TAKEICHI, M
通讯作者：
TAKEICHI, M
影响因子：
2.7
作者：
Matsunami, H;Takeichi, M
通讯作者：
Takeichi, M
影响因子：
11.4
作者：
SANO, K;TANIHARA, H;SUZUKI, S
通讯作者：
SUZUKI, S