Die planare Zellpolaritaet in der zystischen Nierenerkrankung

从这里开始，我们就可以从这里得到更多的信息，而不再需要更多的信息。根据PCP-Signalweg ein Ast des Wnt-Signalweges and teilt sich sich den Wnt-Rezeptor Frizzleed(FZ)and seinen en细胞质schen BindungsPartner Disheveled(Dsh)MIT Dm kanonischen Wnt-Signalweg(Dsh)DEM kanonischen Wnt-Signalweg(FZ)和Seinen en Ittoplants schen BindungsPartner Disheveled(Dsh)Dm kanonischen Wnt-Signalweg(Dsh)。在Zellteilung的东方人和有丝分裂的人中，蛋白质在生物起源中的作用越来越大。从现在起，我们不再需要时间，也不需要更多的时间来帮助我们。Wir wollen erstens Einen in-vivo-RNAi-Screen在果蝇体内的RNAi-Screen，Welcher darauf abzielt，Neue PCPaktoren zu Identifizieren Sowie Faktoren，Welche in der gerichteten Zellteilung von Bedeutung Sind.我们在中国的偏振筛查中发现了表型，并在RNAi沉默von PCP-Sowie Ziliopathie-Genen hervorgerufen的情况下进行了研究。Zweitens是我们的基础，Dass多样化的FZ-Isoformen，以及在Zilie lokalisiert sind，weiterverfolgen中的目标-动机。我们已经找到了合作伙伴，很好地完成了这项工作。这是一种新的机械师和技师。我们将继续努力，使我们的国家和地区更好地发挥我们的作用。在此基础上进行了实验，观察了电化学反应信号的变化规律。您的位置：凡人谷知道>生活方式>生活方式。

Um viel ihrer Funktionen auszuueben, sind die meisten Epithelzellen auch in der Ebene des Epithels polarisiert, welches durch die planare Zellpolaritaet (PCP) beschrieben wird. Auf der molekularen Ebene, ist der PCP-Signalweg ein Ast des Wnt-Signalweges und teilt sich den Wnt-Rezeptor Frizzled (Fz) und seinen zytoplasmatischen Bindungspartner Dishevelled (Dsh) mit dem kanonischen Wnt-Signalweg. Beide Proteine spielen auch eine wichtige Rolle in der Biogenese der Zilien und in der Orientierung der mitotischen Spindel waehrend der Zellteilung. Da diese Prozesse ursaechlich an zellulaeren Defekten beteiligt sind, welche zu Ziliopathien wie der polyzystischen Nierenerkrankung fuehren, wollen wir diese durch verschiedene Ansaetze untersuchen. Wir wollen erstens einen in-vivo-RNAi-Screen in Drosophila durchfuehren, welcher darauf abzielt, neue PCPFaktoren zu identifizieren sowie Faktoren, welche in der gerichteten Zellteilung von Bedeutung sind. Wir werden fuer Phaenotypen in der Polaritaet der Sinneshaare am Thorax screenen, welche wie vorher von uns gezeigt durch das RNAi-Silencing von PCP- sowie Ziliopathie-Genen hervorgerufen werden kann. Zweitens werden wir unseren Befund, dass diverse Fz-Isoformen, welche ein ziliaeres Targeting-Motiv besitzen, in der Zilie lokalisiert sind, weiterverfolgen. Wir wollen hierbei Interaktionspartner finden, welche die Zilienlokalisierung von Fz regulieren. Als dritte und letzte Zielsetzung wollen wir die genauen Mechanismen der Zilienbildung untersuchen. Wir wollen insbesondere die Rolle des Natrium-Protonenaustauschers Nhe3 weiteruntersuchen, fuer welchen wir zuvor eine wichtige Funktion in der Fz-vermittelten Dsh-Membranrekrutierung entdeckt haben. Hierbei wollen wir die Hypothese experimentell untersuchen, ob Nhe3 moeglicherweise daran beteiligt ist durch elektrochemische Signale die apikale Zentrosomenmigration zu regulieren. Dieser Antrag hat die Zielsetzung ein besseres Verstaendnis der zellulaeren Effektorprozesse des PCPSignalweges zu erlangen sowie ihrer Rolle in der Pathogenese von Ziliopathien.