Strukturelle Determinanten exzitatorischer und inhibitorischer synaptischer Transmission und Plastizität im Neocortex und Hippocampus

在未开发的地衣中，Synapsen Sind De Schlüsselelemente in Komomikation zwitchen Neuronen in Unterterschiedlichen Netzwerken des Gehirns.这是一个定量的概念，它描述了结构的大小和结构的大小，以及它们的功能和突触。在海马区5-锥体神经细胞和Basketzell-Körnerzell突触的形态和生理鉴定中，量化突触和线粒体突触在海马区被发现。我们详细地列出了计算机的突触结构和形态结构，并对这些结构进行了详细的分析。Her Sollen Besonder die Anzahl，Verteilung and Gröçe Funktioneller Transmitterfreisetzungsstellen and die Gröber e and Organization der verschiedenen“Pools”synaptischer Vesikel Quantifiziert Wed den.一个Synapsen Sollen的子集，Dichte and Mögliche Ko-Lokalization verschiedener AMPA-，NMDA-and metobtroper GluTamatrezeptoren bstimt and miteinander verschiedener ben.Die Rekonstruktion and Quantifizierung zentaler Synapsen erlabt die direkte Korkte Korrelationstruktureller and Fkktioneller Eigenschaften struktureller and Fkktioneller Eigenschaften Strukturen and bildet die Grunddlage für realistische Modellierungen verschiedener参数Synaptischer传输，并进行了良好的实验。在功能神经分析器Netzwerke im Normal en nderten en nderten Gehirn Be的基础上，我们对此进行了讨论。

Synapsen sind die Schlüsselelemente der Kommunikation zwischen Neuronen in unterschiedlichen Netzwerken des Gehirns. Bis heute liegen nur wenige quantitative Untersuchungen ihrer dreidimensionalen Struktur vor, welche jedoch eine wesentliche Grundvoraussetzung für das Verständnis der funktionellen Signalkaskaden ist, die synaptischer Übertragung und Plastizität zugrunde liegen. In diesem Antrag sollen zwei Synapsen untersucht, quantifiziert und miteinander verglichen werden: cortikale Synapsen an morphologisch und physiologisch identifizierten Schicht 5-Pyramidenneuronen und die Basketzell-Körnerzell Synapse im Hippocampus, eine klassische inhibitorische Synapse. Der einzige Weg einer detaillierten morphologischen Beschreibung synaptischer Strukturen ist die computergestützte, dreidimensionale Rekonstruktion aus seriellen Ultradünnschnitten bzw. digitalen elektronenmikroskopischen Bildserien. Hier sollen besonders die Anzahl, Verteilung und Größe funktioneller Transmitterfreisetzungsstellen und die Größe und Organisation der verschiedenen „Pools“ synaptischer Vesikel quantifiziert werden. An diesen Synapsen sollen auch die subzelluläre Verteilung, Dichte und mögliche Ko-Lokalisation verschiedener AMPA-, NMDA- und metabotroper Glutamatrezeptoren bestimmt und miteinander verglichen werden.Die Rekonstruktion und Quantifizierung zentraler Synapsen erlaubt die direkte Korrelation struktureller und funktioneller Eigenschaften dieser Strukturen und bildet die Grundlage für realistische Modellierungen verschiedener Parameter synaptischer Transmission, die bis heute experimentell nicht zugänglich sind. Dies trägt letztlich entscheidend zu einem elementaren Verständnis der Funktion neuronaler Netzwerke im normalen und pathophysiologisch veränderten Gehirn bei.