Heterosynaptische Langzeitpotenzierung im Rückenmark als Mechanismus der neurogenen Hyperalgesie

我们知道基本的Bedeutung Langzeitpotenzierungs-（LTP-）ähnlicher Bahnungsprozesse für die Modulation natürlicher schmerzhafter Empfindungen herausarbeiten。Dabei wurde deutlich，dass vielfältige，im Einzelnen noch nicht vollständig verstandene，räumliche und zeitliche Interaktionen von C- und Aδ-Faser-Eingängen im ZNS das Ausmastrophy and die Richtung homo- und heterosynaptischer Plastizität bestimmen.本研究旨在解决Schmerz-LTP心理生理学特征（Ziel 3）和药理学模块化韦尔登（Ziel 4）诱导的效应和效应总和（Ziel 1）以及C-和Aδ-效应的相关基础。Zusätzlich通过脊髓诱发电位（N13）建立韦尔登（Ziel 2），以观察Schmerz- LTP的脊髓突触后神经元的传导。Schließlich soll gezeigt韦尔登，dass innerhalb des menschlichen nozizeptiven Systems die für den Übergang von akutem zu chronischem Schmerz postulierten Mechanismen（Übergang von Kurz- auf Langzeitgedächtnis）prinzipiell vorhanden sind（Ziel 5）。

Wir konnten die grundlegende Bedeutung Langzeitpotenzierungs- (LTP-) ähnlicher Bahnungsprozesse für die Modulation natürlicher schmerzhafter Empfindungen herausarbeiten. Dabei wurde deutlich, dass vielfältige, im Einzelnen noch nicht vollständig verstandene, räumliche und zeitliche Interaktionen von C- und Aδ-Faser-Eingängen im ZNS das Ausmaß und die Richtung homo- und heterosynaptischer Plastizität bestimmen. Im Forschungsprojekt soll der Effekt räumlicher Summation (Ziel 1) und die relative Bedeutung von nozizeptiven C- und Aδ-Fasern bei der Induktion von Schmerz-LTP psychophysisch charakterisiert (Ziel 3) und pharmakologisch moduliert werden (Ziel 4). Zusätzlich soll ein objektiver Nachweis des spinalen postsynaptischen Anteils von Schmerz- LTP durch spinal evozierte Potentiale (N13) etabliert werden (Ziel 2). Schließlich soll gezeigt werden, dass innerhalb des menschlichen nozizeptiven Systems die für den Übergang von akutem zu chronischem Schmerz postulierten Mechanismen (Übergang von Kurz- auf Langzeitgedächtnis) prinzipiell vorhanden sind (Ziel 5).