Funktion des IL-20R2 in antigenspezifischen T-Zell Antworten und der Delayed-Type Hypersensitivitätsreaktion der Haut

Zytokine IL-19、IL-20和IL-24与β的异源受体结合后，IL-20R2和IL-20R2与IL-20R、IL-22R和IL-20R、IL-20R、IL-20R2基因敲除Linie，是Zytokingruppe的Zytokingruppe的基因敲除。分析基因敲除Maus ergab，Dass der IL-20R2 Die Spezifische免疫力Wort von CD4 and CD8 T-Zellen auf DNA Vakzine and die hySupersenbilitätsreaktion auf das Kontakt-Allergen TNCB Inhibiert。免疫调节机制包括IL-20R2、敏感的卵清蛋白和迟发型超敏反应(DTH)。在活体内，将死于野生型和敲除Mäusen nach verschiedenen Vakzinierungsstrategien。在IL-20R2-/-Mäus.Soll-Efluss von aktivierten T-Zellen体内检测中，采用将卵白蛋白特异性T-Zellen(Tzell Rezeptor Transgenen)T-Zellen转移到IL-20R2+/+中。用IL-19、IL-20和IL-24作为抗原性抗体，在体外进行抗原性检测。

Die Zytokine IL-19, IL-20 und IL-24 binden an heterodimere Rezeptorkomplexe, die sich aus der β Untereinheit IL-20R2 und einer von zwei alternativen α Untereinheiten (IL-20R1; IL- 22R) zusammensetzen. Durch die von uns im Vorantrag generierte IL-20R2 knockout Linie, werden die Rezeptorkomplexe dieser Zytokingruppe inaktiviert. Eine Analyse der knockout Maus ergab, dass der IL-20R2 die spezifische Immunantwort von CD4 und CD8 T-Zellen auf DNA Vakzine und die Hypersensibilitätsreaktion auf das Kontakt-Allergen TNCB inhibiert. Die immunregulatorischen Mechanismen sollen untersucht werden, indem der Einfluss des IL-20R2 auf die Sensibilisierung von Mäusen mit dem Antigen Ovalbumin und die anschließend ausgelösten Delayed-Type Hypersensitivitätsreaktion (DTH) in der Haut evaluiert wird. In vivo wird die DTH von wildtyp und knockout Mäusen nach verschiedenen Vakzinierungsstrategien getestet. Durch adoptiven Transfer von Ovalbumin-spezifischen (TZell Rezeptor transgenen) T-Zellen in IL-20R2+/+ oder IL-20R2-/- Mäuse, soll der Einfluss von aktivierten T-Zellen in vivo evaluiert werden. Mit Hilfe der Ova-spezifischen T-Zellen wird außerdem in vitro untersucht, ob die Zytokine IL-19, IL-20 und IL-24 unterschiedliche Auswirkungen auf das antigenspezifische priming von T-Zellen haben.