Charakterisierung von Lipiden und Lipoproteinen in humaner Bruchmembran und deren pathogenetischer Rolle für die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) unter Berücksichtung des Lipidstoffwechsels im retinalen Pigmentepithel (RPE)

它是在西德工业和乌萨什的Erblindung in gesetzlichen Sinn。病原体比斯朗·卡姆·格勒特。这是一种遗传和外在遗传的相互作用。在RPE/Bruchmenan-Komplex的组织病理学上，Veränderungen Zeigen strukturelle Degenerationen and Extrzelluläre lipidreiche Ablagerungen in RPE/Bruchmenan-Komplex。Hinweise auf einen lipoprostinstoffwechsel in RPE，der für病理学is Lipidablagerungen in RPE/Bruchmenan-Komplex verantwortlich sein kunnnte.因此，从RPE到Nachgewiesen的脂蛋白是不同的。[中英文摘要]Zil des geants en Projekts ist die issolierung vonüpidartikeln Aus Human er Bruchmenan and deren详述结构和生化分析。血浆脂蛋白、脂蛋白等。Des weiteren Sollen Spenderaugen MIT AMD-Spezifischen Veränderungen组织学Untersuden，die zuvor auf Schlüsselzyme des Lipidstoffwechsel Gentisches Risikoprofi für LipiddeGenerationen im Rahman der AMD zu erstellen.我是Rahman des geants en Projekts steht eine Weltweit einzigartige Sammlong von Spenderaugen MIT verschiedenen stdien der AMD and change-gematchten Kontrollaugen zur Verfügung.在预防和治疗AMD的过程中，RPE-LipoProtecinstoffwechseles KLären and Damit Neue Ansatzpenkte。

Die AMD ist in den westlichen Industrienationen die häufigste Ursache für eine Erblindung im gesetzlichen Sinn. Die Pathogenese ist bislang kaum geklärt. Es muss von einer komplexen Interaktion zwischen genetischen und externen Faktoren ausgegangen werden. Die häufigsten histopathologischen Veränderungen zeigen strukturelle Degenerationen und extrazelluläre lipidreiche Ablagerungen im RPE/Bruchmembran-Komplex. Es gibt zahlreiche Hinweise auf einen Lipoproteinstoffwechsel im RPE, der für pathologische Lipidablagerungen im RPE/Bruchmembran-Komplex verantwortlich sein könnte. So konnten bereits Schlüsselproteine eines Lipoproteinstoffwechsels im RPE nachgewiesen werden. Ziel des geplanten Projekts ist die Isolierung von üpidpartikeln aus humaner Bruchmembran und deren detaillierte strukturelle und biochemische Analyse. Durch den Vergleich mit Plasmalipoproteinen, deren Rolle an den lipidreichen Ablagerungen ebenfalls diskutiert wird, sollen sich Hinweise auf den Ursprung der Lipidablagerungen ergeben und die Rolle des RPELipidstoffwechsels geklärt werden. Des Weiteren sollen Spenderaugen mit AMD-spezifischen Veränderungen histologisch untersucht werden, die zuvor auf Schlüsselenzyme des Lipidstoffwechsels genotypisiert wurden, um ein genetisches Risikoprofil für Lipiddegenerationen im Rahmen der AMD zu erstellen. Im Rahmen des geplanten Projekts steht eine weltweit einzigartige Sammlung von Spenderaugen mit verschiedenen Stadien der AMD und alters-gematchten Kontrollaugen zur Verfügung. Die Ergebnisse könnten die Bedeutung eines RPE-Lipoproteinstoffwechsels klären und damit neue Ansatzpunkte in der Prophylaxe und Therapie der AMD etablieren.