Veränderungen präsynaptischer Membrankompartimente nach neuronaler Stimulation und während zirkadianer Rhythmik

[中英文摘要]Verschiedener in Bisher noch wig verStandenes zellologisises Phäonomen.Für synaptische Vesikel，die wiederholte Exozytose/Endozytose-Endozytose-Zyklen duchlafen，it die erhaltung der Membrinintigrittät beonder wichtig.在ABHänGigkeit von Exozytose/Endozytose-Zyklen sind zuunder grunde Liegende机械师中，Veränderungen Präsynaptischer Vesikelpos Präsynaptischer Vräsynaptischer Vesikelpopos beeflflussen synaptische plaptischer Synaptische Plazizität.Interaktion von VesikelProteen Sowie Veränderungen der vesikulären Proteinzusamensetzung von Exozytose/Endozytose-Zyklen sind zuunde Liegende机械师。Sowie die Umveilung von VGLUT1 in verschiedenen präsynaptischen Membrkompartimenten bebeitet.Im Einzelnen Sollen 1)Veränderungen des SYP/Syb-Komplex im Rahman zirkadianer Rhythmik and nach刺激性；2)De zellbiologisen Grundlagen der Membrumverteilung von VGLUT1 and Ev.传输者传输者的特征是和3)和3)Mögliche Assoziationen des SYP/Syb-Komplexes and von VGLUT MIT Putativen Nanodomänen auf Synaptischen Vesikeln erFasst是。

Die Aufrechterhaltung der Membranintegrität verschiedener intrazellulärer Kompartimente ist ein bisher noch wenig verstandenes zellbiologisches Phänomen. Für synaptische Vesikel, die wiederholte Exozytose/Endozytose-Zyklen durchlaufen, ist die Erhaltung der Membranintegrität besonders wichtig. Veränderungen präsynaptischer Vesikelpools beeinflussen synaptische Plastizität. Interaktion von Vesikelproteinen sowie Veränderungen der vesikulären Proteinzusammensetzung in Abhängigkeit von Exozytose/Endozytose-Zyklen sind zugrunde liegende Mechanismen. Es sollen als jeweilige Beispiele der Syp/Syb-Komplex, sowie die Umverteilung von VGLUT1 in verschiedenen präsynaptischen Membrankompartimenten bearbeitet werden. Im Einzelnen sollen 1) Veränderungen des Syp/Syb-Komplex im Rahmen zirkadianer Rhythmik und nach Stimulation untersucht werden, 2) die zellbiologischen Grundlagen der Membranumverteilung von VGLUT1 und ev. anderer Transmittertransporter charakterisiert werden und 3) mögliche Assoziationen des Syp/Syb-Komplexes und von VGLUT mit putativen Nanodomänen auf synaptischen Vesikeln erfasst werden.