Proteomanalysen zum Verständnis der Pathophysiologie der chronischen Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD) nach allogener, hämatopoetischer Stammzelltransplantation

蛋白质组学分析(蛋白质组学)Einen Beitrag zur Erforschung der病理生理学Einer Schwerwiegenden Komplikation nach异体基因，Hämatopoestscher Stammzell移植(HSCT)zu leisten。HSCT和MIT的精神是恶性的，Hatologischen Erkrankungen eingesetzt，Limitierende Faktoren Sind die Entsteung einer Schware Graft-vs.-host-Erkrankung(Gvhd)and Infektionen。这是一种新的病原学形式(AGvHD)和病因学相关性。Veränderungen der Zusammensetzung von Körperlüssigkeiten erlakeiten einen Einblick in den GesundHeits-BZW.Krankheitszustand eines Menschen.它是一种质量光谱仪(MS)中的一种软件，它是一种软件，它是一种特殊的软件，也是一种软件。我们知道这是一件很重要的事情，但我不能接受治疗。这是一个手写的多肽和多肽的手势。我们用CE-MS分析尿液和/或血浆中的蛋白质，并进行病理生理学检查。他的性格很好，所以他不会死在他身上。死于一种新的生活方式，一种生活方式，一种生活方式。

Ziel dieses Antrages ist es, durch die Analyse von Körperflüssigkeiten mit Proteinanalyse (Proteomics) einen Beitrag zur Erforschung der Pathophysiologie einer schwerwiegenden Komplikation nach allogener, hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT) zu leisten. Die HSCT wird mit gutem Erfolg zur Behandlung von malignen, hämatologischen Erkrankungen eingesetzt, limitierende Faktoren sind die Entstehung einer schweren Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) und Infektionen. Während die akute Form (aGvHD) Gegenstand vieler Forschungsprojekte ist, ist über die chronische GvHD (cGvHD) und ihre Pathogenese relativ wenig bekannt. Veränderungen der Zusammensetzung von Körperflüssigkeiten erlauben einen Einblick in den Gesundheits- bzw. Krankheitszustand eines Menschen. Die Proteomanalyse, vor allem die Etablierung der direkten Koppelung einer Kapillarelektrophorese (CE) an ein Massenspektrometer (MS) mit einer entsprechenden Auswertesoftware, ermöglicht die Untersuchung der Proteinzusammensetzung von Körperflüssigkeiten. Wir konnten zeigen, dass CE-MS Messungen die Erkennung von Krankheiten und das Ansprechen auf Therapie abzubilden vermögen. Unsere Untersuchungen von Proben nach HSCT führten zur frühzeitigen Erkennung einer aGvHD an Hand spezifischer Polypeptidmuster und zur Differenzierung von anderen Komplikationen. Daher entwickelten wir die Arbeitshypothese, dass die CE-MS Analyse von Urin und/oder Plasma einen Hinweis auf die Entstehung und die Pathophysiologie der cGVHD geben können. Die genaue Charakterisierung einzelner Proteine wird angestrebt, die im Rahmen der cGVHD verändert sind. Dies soll die Erkennung neuer Zielstrukturen zur Entwicklung neuerer, besser angepasster Medikamente ermöglichen.