Entwicklung von Methoden zur Direkten Asymmetrischen Reduktiven Aminierung von Ketonen und 'Aktivitätsorientierte' Synthese der anti-HIV aktiven Naturstoffe Papuamide A und B

Chirale Amine sind Schlüsselbausteine einer Vielzahl biologisch aktiver Naturstoffe and Pharmazeutika.这是一个有远见卓识的威克斯托夫人。在此基础上，我们提出了一种新的方法，即不对称化学方法，即不对称化学方法，不对称化学方法。麻省理工学院的方法是一种有效的方法，它是一种高效的抗艾滋病毒药物，它可以使人类免疫缺陷病毒的抗体发挥更大的作用。Deses es Projekt verwendet ComputerSimulationen(？？分子模拟)and现代分析(？核磁共振--技术)zur Aufklärung der Genauen，Bisher unbekannten dreiDimsionalen der Papuamine and zum Design vendinfacter Analoga.他说：“这是一件非常重要的事情，我不知道该怎么做。”

Chirale Amine sind Schlüsselbausteine einer Vielzahl biologisch aktiver Naturstoffe und Pharmazeutika. Ihre Herstellung ist aus der Perspektive der Wirkstoffentwicklung von zentraler Bedeutung. Durch dieses Forschungsvorhaben sollen neue, im Vergleich zu bestehenden Verfahren direktere und effektivere Synthesemethoden entwickelt werden, chirale Amine erstmals in nur einer chemischen (¿stereoselektiven¿) Umsetzung aus leicht zugänglichen Strukturelementen, ¿Ketonen¿, zu erhalten (¿direkte asymmetrische reduktive Aminierung¿). Mit dieser Methodik ist ein effizienter Zugang zu chiralen Amin-Einheiten der hochgradig anti-HIV aktiven marinen Naturstoffe Papuamide möglich, die aus ihrer natürlichen Quelle nur in äußerst geringen Mengen gewonnen werden können. Dieses Projekt verwendet Computersimulationen (¿molecular modelling¿) und moderne Analyseverfahren (¿NMR-Techniken¿) zur Aufklärung der genauen, bisher unbekannten dreidimensionalen Struktur der Papuamide und zum Design vereinfachter Analoga. Erstmals sollen die Naturstoffe und ihre abgeleiteten Verbindungen hergestellt werden, um im Rahmen von Kooperationen deren antivirales Wirkungsprofil genauer zu untersuchen.