Bildgebende in vivo-Chrarakterisierung von Rezeptoren für Advanced Glycation Endproducts mittels Kleintier-Positronen-Emissions-Tomographie

晚期糖基化终末产物（RAGE）与Rezeptoren的相互作用（Interaktion von Rezeptoren），与糖尿病的动脉粥样硬化相关，与糖尿病的动脉粥样硬化相关，与肿瘤发生相关。链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：放射性药理学研究：氟-18-标记蛋白配体与放射性药理学研究：氟-18-标记蛋白配体与放射性药理学研究：氟-18-标记蛋白配体与放射性药理学放射标记技术在ausgewählten蛋白质氨基酸- bzw中的应用。巯基苯甲酸磺基-4-[18F]氟苯甲酸乙酯。N - [6 - (4 - [18 f] fluorobenzyliden) aminooxyhexyl] -maleinimid。Die gewählten trägerfreien （n.c.a.）Markierungsagenzien lassen die freline erfolgreiche Rezeptordarstellung notendige hohe spezifische Aktivität and biologische Stabilität bei vollständigem erhader配体功能研究markierten蛋白erwarten。Die geplanten dynamischen PET-Untersuchungen mit Fluor-18-markierten RAGE-Liganden werden bei ausgewählten tiermoderellen nebender physiologischen Ausgangssituation调节situation characterakterisieren， bei denen Die Entwicklung and Progression pathologischer metabolcher and proinflammatischer Prozesse zu定量和定性Veränderungen der RAGE-Liganden interakation in vivo fhrt。

Die Interaktion von Rezeptoren für Advanced Glycation Endproducts (RAGE) mit verschiedenen Liganden stellt einen möglichen pathogenetischen Mechanismus bei der akzelerierten Atherogenese beim Diabetes mellitus, bei Entzündungsprozessen und der Tumorigenese dar. Zu den Liganden zählen glykierte Proteine/Lipoproteine und weitere Proteine, z.B. Amphoterin. Das geplante Vorhaben umfasst die Entwicklung und radiopharmakologische Charakterisierung Fluor-18-markierter Proteinliganden, die sich für die bildgebende in vivo-Charakterisierung von RAGE mittels Kleintier-Positronen-Emissions-Tomographie (PET) eignen. Die Radiomarkierung der ausgewählten Proteine erfolgt mit Amino- bzw. Thiolgruppen-spezifischen Substanzen wie N-succinimidyl-4-[18F]fluorobenzoat bzw. N-[6-(4-[18F]fluorobenzyliden) aminooxyhexyl]-maleinimid. Die gewählten trägerfreien (n.c.a.) Markierungsagenzien lassen die für eine erfolgreiche Rezeptordarstellung notwendige hohe spezifische Aktivität und biologische Stabilität bei vollständigem Erhalt der Ligandenfunktion des markierten Proteins erwarten. Die geplanten dynamischen PET-Untersuchungen mit Fluor-18-markierten RAGE-Liganden werden bei ausgewählten Tiermodellen neben der physiologischen Ausgangssituation regulative Situationen charakterisieren, bei denen die Entwicklung und Progression pathologisch metabolischer und proinflammatorischer Prozesse zu quantitativen und qualitativen Veränderungen der RAGE-Liganden-Interaktion in vivo führt.