Autoreaktive T-Lymphozyten bei atopischer Dermatitis

自体免疫现象在异位性皮肤病中也可通过体液免疫（特异性IgE）获得。项目总经理是法国人，也是自动反应T-泽伦的角色，他是一个自动驾驶的驾驶员。因此，我们必须将过敏性相关抗原作为环境致敏性抗原，也作为人道抗原，通过微生物抗原或吸入致敏性抗原，来消除韦尔登。一个中心Ziel将成为Frage的Klärung，在Zirkulation和Haut bei Patienten中的自动化Zell populationen具有外部或内部的潜在Klinisch相关性。这是由于抗原表达机制（也包括CD 8+细胞的Kreuzpräsentation），说明了自身抗原通过韦尔登产生的免疫优势区域的特征。Fernandiist es，neue therapeutische Zielstrukturen für Patienten mit schwerer atopischer Derivatizu identifizieren，die mittels specifischer Immuntherapie，Epitopmaskierung oder gezielter Toleranzinduktion manipuliert韦尔登könnten.

Autoimmunphänomene wurden bei der atopischen Dermatitis bislang vor allem auf Ebene der humoralen Immunität (spezifisches IgE) beschrieben. Hauptziel im Projekt ist die Klärung der Frage, welche Rolle autoreaktive T-Zellen bei verschiedenen Varianten der atopischen Dermatitis haben. Dabei sollen sowohl Atopie-assoziierte Antigene ohne bekannte Kreuzreaktivität zu Umweltallergenen als auch humane Antigene, die mit mikrobiellen Antigenen oder Inhalationsallergenen kreuzreagieren, untersucht werden. Ein zentrales Ziel wird die Klärung der Frage sein, welche autoreaktiven TZellpopulationen in der Zirkulation und in der Haut bei Patienten mit ausgeprägter extrinsischer oder intrinsischer atopischer Dermatitis potentiell klinisch relevant sind. Es sollen dabei Mechanismen der Antigenpräsentation (auch Kreuzpräsentation an CD8+ Zellen), verbunden mit der Charakterisierung immundominanter Regionen von Autoantigenen durchgeführt werden. Fernziel ist es, neue therapeutische Zielstrukturen für Patienten mit schwerer atopischer Dermatitis zu identifizieren, die mittels spezifischer Immuntherapie, Epitopmaskierung oder gezielter Toleranzinduktion manipuliert werden könnten.