Identifikation und funktionale Charakterisierung von Kofaktoren des Transkriptionsfaktors SRF (Serum Response Faktor) bei der Gehirnentwicklung

转录因子SRF（血清反应因子）在突触性神经反应性神经反应性神经反应（IEG）中的表达。Neben eggs modulert SRF durch转录zytoskeleton基因（z.B. Actin, Gelsolin）死亡神经元形态学。SRF zum Aufbau neuronaler Schaltkreise bei, indem zum Nervenfaserwachstum stimulert, gerichtete axonale wegfinung und Synapsen-Bildung ermöglicht and zur Myelinisierung beiträgt。Srf诱变基因在大鼠神经系统中的应用，fehlfunction in zahlreichen Organen （Herz, Muskel, Haut）分子机制研究进展SRF-abhängigen神经细胞与神经细胞之间的相互作用。Besonders SRF-assoziierte Kofaktoren, die SRF Spezifität freine Genklasse (IEG vs. Zytoskelett) verlehen和als Schalter f<e:1> r eine SRF-vermittelte Gen-Aktivierung der -Repression fungien, in Neuronen weitestgehend unbekant。[2]王志强，王志强，王志强，等。神经细胞分子鉴定[j] . SRF-abhängigen神经细胞遗传调控-复合细胞重组[j]。[j] .中国科学院学报（自然科学版）；[j] .中国科学院学报。srf - associzierte Kofaktoren werden荷兰最新蛋白质组学方法（即SILAC）鉴定和功能神经元Motilitätsprozessen分析。SRF不同的器官-功能因子被注入，因此特征是：神经系统相互作用，神经系统相互作用。

Der Transkriptionsfaktor SRF (Serum Response Faktor) vermittelt in synaptischaktivierten Neuronen nach wenigen Minuten eine „immediate early“ Gen-Antwort (IEG). Neben IEGs moduliert SRF durch Transkription zytoskelettaler Gene (z.B. Actin, Gelsolin) die neuronale Morphologie. Durch gezielte Transkription dieser beiden primären Genklassen trägt SRF zum Aufbau neuronaler Schaltkreise bei, indem er das Nervenfaserwachstum stimuliert, gerichtete axonale Wegfindung und Synapsen-Bildung ermöglicht und zur Myelinisierung beiträgt. Srf Mutagenese in der Maus verursacht neben dem Nervensystem, Fehlfunktionen in zahlreichen Organen (Herz, Muskel, Haut). Der zugrunde liegende molekulare Mechanismus dieser SRF-abhängigen Prozesse ist - nicht nur in Neuronen - unzureichend untersucht. Besonders SRF-assoziierte Kofaktoren, die SRF Spezifität für eine Genklasse (IEG vs. Zytoskelett) verleihen und als Schalter für eine SRF-vermittelte Gen-Aktivierung oder -Repression fungieren, sind in Neuronen weitestgehend unbekannt. Ziel dieses Projektes ist die molekulare Identifikation solcher SRF-Kofaktoren, die in einen SRF-abhängigen neuronalen Genregulations-Komplex rekrutiert werden. Dabei werden auch dynamische Umstrukturierungen in der Zusammensetzung dieses Komplexes, z.B. nach Stimulation, entschlüsselt. SRF-assoziierte Kofaktoren werden durch neueste Proteomics-Methodik (i.e. SILAC) identifiziert und funktional in neuronalen Motilitätsprozessen analysiert. Da SRF diverse Organ-Funktionen beeinflusst, sind die so charakterisierten Kofaktoren auch außerhalb des Nervensystems von Interesse.