Antigen-spezifische Erkennung von intestinalen Kommensalen durch regulatorische und Effektor- T Zellen

这是一件很重要的事情，我不知道该怎么做。这是一种新的免疫系统和一种新的免疫系统，它是一种特殊的抗原调节系统。这句话的意思是：“我不知道你的名字是什么意思，我不知道你的名字是什么意思。”我是法国人的最大动机，也就是我们的免疫系统。肠道的共生体存在于肠道中，免疫系统中的肠道屏障和免疫系统中存在的共生体，以及免疫系统中的耐受性和毒性。获得性免疫系统在人类和生产抗原性规范的IgA，以及与Kommensalen Vermindert。植物免疫球蛋白Ig G和免疫球蛋白Effektor T Zellen是一种新的免疫耐药抗体。所有的事情都是这样的：我不知道该怎么做，我也不知道该怎么做了。他说：“我不知道你的名字是什么，我也不知道。我是Rahman dieses Projektes möchten wir Firfgende Fragen beantworten：a)工业和技术支持Mikroflora抗原-Spezifische T Zell Antworten，和wenn ja，Wenn ja，sind die molekularen mechnisman，die den T zell Funktionszustand bstiman？我们不是所有的人都知道这一点，我们认为这是一件很重要的事情。亚种和亚种的抗原性是不同的，它们是监管机构。B)Haben Flora-Spezifische T Zellen einen Eifuss auf die Wirt/Mikroflora Kovienz？这是一种特殊的植物抗原检测方法，它的目的是为了更好地保护环境。C)这是一种特殊的移民和居住方式，它是一种工业和植物--一种特殊的规则和规则。我们的免疫机制是免疫耐受，免疫耐受的机制是免疫，免疫耐受的机制是免疫，免疫机制是免疫。在此基础上，我们选择了一种新的免疫学方法--免疫耐受法。

Toleranz gegenüber Nahrungsmittel und kommensalen Bakterien ist von zentraler Bedeutung, um die intestinale Homöostase aufrecht zu erhalten. Nahrungsmittelproteine aktivieren normalerweise nicht das angeborene Immunsystem und induzieren häufig die Ausbildung von Antigen-spezifischen regulatorischen T Zellen, die Effektorimmunantworten lokal und systemisch unterdrücken. Dieser Effekt, die „orale Toleranz“, wird in Tierversuchen und klinischen Studien genutzt, um Toleranz gegenüber Umwelt- oder Autoantigenen zu erzeugen und so Allergien und Autoimmunerkrankungen zu therapieren. Im Gegensatz zu Nahrungsmittelantigenen tragen Florabakterien molekulare Motive, die Rezeptoren des angeborenen Immunsystems aktivieren können. Eine symbiotische Koexistenz der intestinalen Mikroflora und des Wirtes setzt eine intakte intestinale Barriere und ein Immunsystem, welches in der Lage ist Toleranzantworten zu induzieren, voraus. Das adaptive Immunsystem erkennt in der Homöostase Florabakterien und produziert Antigenspezifisches IgA, welche die Translokation von Kommensalen vermindert. Flora-spezifisches IgG and Effektor T Zellen werden bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen gefunden, was für eine gestörte Immunetoleranz spricht. Allerdings zeigen neuere Studien, dass die Mikroflora in der Homöostase neben regulatorischen T Zellen auch Effektor T Zellen, insbesondere Th17 Zellen, induziert. Ob diese Zellen Antigenspezifisch sind und was ihre funktionelle Rolle ist, bleibt weitgehend ungeklärt. Im Rahmen dieses Projektes möchten wir folgende Fragen beantworten: A) Induziert die kommensale Mikroflora Antigen-spezifische T Zell Antworten, und wenn ja, welches sind die molekularen Mechnismen, die den T Zell Funktionszustand bestimmen? Weiterhin wollen wir untersuchen, ob die Eigenschaften verschiedener kommensaler Spezies bzw. Subspezies und/oder die subzelluläre Lokalisation des Antigens wichtig für die Ausbildung von Effektor vs regulatorischen T Zellen ist. B) Haben Flora-spezifische T Zellen einen Einfluss auf die Wirt/Mikroflora Koexistenz? Diesbezüglich wollen wir untersuchen, ob Antigen-spezifische T Zellen die Zusammensetzung der Flora und/oder ihre Translokation in das Gewebe beeinflussen. C) Was ist die spezifische Rolle von migratorischen und residenten dendritischen Zellen im Rahmen der Induktion von Flora-spezifischen Effektor und regulatorischen T Zellen. Wir sind überzeugt, dass die vorgeschlagen Studie dazu beitragen wird, die Mechanismen der Immuntoleranz vs aktiver Immunität gegenüber luminalen Antigenen besser zu verstehen und somit helfen wird, neue Therapieansätze zu identifizieren. Insbesondere soll ergründet werden, ob unterschiedliche Kommensalen als Antigen-Träger genutzt werden können, um immunologische Toleranz oder alternative aktive Immunität zu erzeugen.