Structure-reactivity relationships for bimetallic electrodes

[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]Das Ziel dieses Projektes ist in grundlegendes Verständnis einfher electrochemischer bzw。-katalytischer Prozesse auf nanostrukturierten bimetallischen Elektrodenoberflächen als model systeme f<e:1>; r bimetallische Elektrokatalysatoren, basiend auf dem Konzept lokaler Reaktivitäten individueller bimetallischer Nanostrukturen （der atomarer Ensembles）。实验与理论的结合。Nanostrukturierte Elektrodenoberdflächen mit einer beestimmmsorte and Dichte von spezifischen struckturirenelements, mit Hilfe von ultrahochvacuum - techniken präpariert, mit Oberflächenstruktur wind mit atomarer Auflösung durch rastertunnelmicroskopicriterisiert。Lokale Reaktivitäten werden bestestimmt durch die Korrelation mit electrochemischen /-katalytischen Eigenschaften。DFT (electrochemische Umgebung bercksictigist), DFT - rechungen, DFT - rechungen。动力学蒙特卡罗模拟，能量参数的基本定义，动力学参数的基本定义，动力学参数的基本定义，动力学参数的基本定义，动力学参数的基本定义，动力学参数的基本定义。Damit soleer Ansatz也在allgemeines Verfahren zum Verständnis (elektro-)katalytischer prozse（非均质Elektroden和catalysatoren etabliert werden）。

Es ist wohlbekannt, dass bimetallische (Elektro-)Katalysatoren eine hohe Aktivität zeigen, z. B. in Brennstoffzellenelektroden. Das Ziel dieses Projektes ist ein grundlegendes Verständnis einfacher elektrochemischer bzw. -katalytischer Prozesse auf nanostrukturierten bimetallischen Elektrodenoberflächen als Modellsysteme für bimetallische Elektrokatalysatoren, basierend auf dem Konzept lokaler Reaktivitäten individueller bimetallischer Nanostrukturen (oder atomarer Ensembles). Dies soll durch eine Kombination von Experiment und Theorie erreicht werden. Nanostrukturierte Elektrodenoberdflächen mit einer bestimmten Sorte und Dichte von spezifischen strukturellen Elements werden mit Hilfe von Ultrahochvakuum-Techniken präpariert, ihre Oberflächenstruktur wird mit atomarer Auflösung durch Rastertunnelmikroskopie quantitativ charakterisiert. Lokale Reaktivitäten werden bestimmt durch die Korrelation mit elektrochemischen/-katalytischen Eigenschaften. Sie werden verglichen mit den Ergebnissen von Dichtefunktionaltheorie-(DFT)-Rechnungen, bei denen die elektrochemische Umgebung berücksichtigt ist. Kinetische Monte Carlo-Simulationen der Gesamtreaktionen, basierend auf Energieparametern aus den DFT-Rechnungen, werden benutzt, um die zugrunde liegenden Konzepte zu verifizieren. Damit soll dieser Ansatz als ein allgemeines Verfahren zum Verständnis (elektro-)katalytischer Prozesse auf inhomogenen Elektroden und Katalysatoren etabliert werden.