Die Rolle des Interferon Regulatory Factors 9 (IRF9) für den Verlauf einer chronischen viralen ZNS-Infektion und die funktionelle Erschöpfung der Immunantwort

5-10/100000(1，2)。特罗茨优化疗法，永久性治疗，是一种神经精神病学家。在ZNS神经再生系统(ZNS)的基础上，我们进行了免疫重建。I型干扰素(IFNe)可调节免疫功能和免疫功能。我是干扰素调节因子9(IRF9)，干扰素信号转导的类型是什么，病毒感染是什么。ALS莫代尔将死于IRF9-Defizienten Mäusen MIT DEM淋巴组织感染脉络膜脑膜炎病毒(LCMV)。我们将为客户提供更多的免疫信息，并表达更多的信息。Ziel is es，Neue Erkenntnisseüber die Reguling des Typ I IFN Systems and seine Bedeutung für Virale ZNS-Infektionen zu gewinnen.

Die jährliche Inzidenz viraler Enzephalitiden beträgt 5-10 /100 000 (1, 2). Trotz optimaler Therapie persistieren meist lebenslang neuropsychiatrische Schäden. Um diese zu minimieren, müssen wegen der eingeschränkten Regenerationsfähigkeit des Zentralen Nervensystems (ZNS) Immunreaktionen hier genau gesteuert werden. Typ I Interferone (IFNe) regulieren die Aktivität und das Ausmaß der Immunantwort und beeinflussen Keimpersistenz und Verlauf und Menschen mit gestörter Typ I IFN Funktion haben eine Prädisposition für mykobakterielle und virale Infektionen. Im beantragten Projekt soll die Rolle des Interferon Regulatory Factors 9 (IRF9), der für die Typ I IFN-Signaltransduktion kritisch ist, für den Verlauf einer viralen Infektion des ZNS untersucht werden. Als Modell wird die intrakranielle Infektion von IRF9-defizienten Mäusen mit dem Lymphozytären Choriomeningitis Virus (LCMV) verwendet. Neben klinischem Verlauf wird ein besonderes Augenmerk auf die Immunantwort und die Expression von immunaktivierenden und -hemmenden Faktoren gelegt werden. Ziel ist es, neue Erkenntnisse über die Regulation des Typ I IFN Systems und seine Bedeutung für virale ZNS-Infektionen zu gewinnen.