Autoxidative Kupplungsreaktionen mit benzylischen C-H-Bindungen

前药是用苄基C-H-结合剂和亲核试剂进行氧化裂解的中间体。该项目的基础是在没有氧化还原活化催化剂的情况下，使氧化还原催化剂和Sauerstoff变得更好。C-H-结合的活性可通过一个过氧化氢组的自氧化培养来实现，而在其它培养物中则是真菌组。在该项目中，通过自动氧化和添加剂替代韦尔登来降低C-H活性。大足是一个很好的理解反应机制的地方，它可以被自动氧化所取代，z.B.通过放射性或光化学方法。新的”自氧化反应“方法通过温和的预处理、催化反应、对底物和Sauerstoff的氧化反应来实现，瓦塞尔则是一种”分解产物“。您的潜力来自于韦尔登的合成药物兴趣产品。

Ziel des vorliegenden Antrags ist die Entwicklung von oxidativen Kreuzkupplungsreaktionen zwischen Substraten mit benzylischen C-H-Bindungen und verschiedenen Nukleophilen. Das Projekt basiert auf der Entdeckung ungewöhnlicher oxidativer Kupplungen, bei denen kein redox-aktiver Katalysator, sondern lediglich Säurekatalyse und Sauerstoff benötigt wird. Vermutlich geschieht die Aktivierung der C-H-Bindung durch autoxidative Bildung einer Hydroperoxid-Gruppe, die unter sauren Bedingungen als Abgangsgruppe fungiert. In diesem Projekt soll das Konzept der C-H-Aktivierung durch Autoxidation mit anschließender Substitution ausgebaut werden. Dazu ist ein gutes Verständnis des Reaktionsmechanismus sowie die Beschleunigung der Autoxidation nötig, z.B. durch Methoden der Radikal- oder Photochemie. Die neuen Methoden der „autoxidativen Kupplung“ sollen sich durch milde Bedingungen, katalytische Reaktionsführung, Verwendung von einfachen Substraten und Sauerstoff als Oxidationsmittel auszeichnen, wobei Wasser das einzige „Abfallprodukt“ ist. Ihr Potential soll durch die Synthese pharmazeutisch interessanter Produkte illustriert werden.