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Nicht-kanonische Synthesebausteine für die in vivo Translation (auto)fluoreszierender Proteine

Nicht-kanonische Synthesebausteine für die in vivo Translation (auto)fluoreszierender Proteine
用于(自身)荧光蛋白体内翻译的非规范合成构建模块
批准号:
191159106
负责人:
Professor Dr. Nediljko Budisa
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2011
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-12-31 至 2014-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Deses Projekt Beschäftigt Sich MIT DEM Design and der Entwickrunvon Chromophoren auf Aminosäurebase für in IVe Anwendung.Der Bereich der Folreszierden Protein Marker Will derzeit vom Grün Folreszierden Protein(GFP)和Seinen Derivten Dominiert。麻省理工学院的Markern Sind aber die Nachteile ihrer(~27000 Da)Sowie ein Unababes Engineering auf DNA-ebene verbunden.在Proteine einbauen Lassen and dot ALS NICHTING-INTRANSITE,INTERSICE,OPTICE MARKER Dienen中,我们在活体中发现了生物兼容性和有效性。Das Hauptaugenmerk des Projektes liegt dabeauf der Synthes and Charakterisierung der Aminosäureducate.每一种颜色和光物理特征的分析在Einem ersten Schritt Studdien MIT ModelPeptiden erfolgen,Die Eignung der Eignung der Chromopore für eine Breite Anwendung Belegen中。我是Anschluss Daran geants,Erfolg versprechende在Proteine einzubauen体内的衍生物。是补充--BZW--终止密码子--抑制。
英文摘要
Dieses Projekt beschäftigt sich mit dem Design und der Entwicklung von Chromophoren auf Aminosäurebasis für die in vitro und in vivo Anwendung. Der Bereich der fluoreszierenden Proteinmarker wird derzeit vom grün fluoreszierenden Protein (GFP) und seinen Derivaten dominiert. Mit diesen Markern sind aber die Nachteile ihrer Größe (~ 27000 Da) sowie ein unabdingbares Engineering auf DNA-Ebene verbunden. Daher sollen im Verlaufe des Projektes fluoreszierende Aminosäuren generiert werden, die biokompatibel sind und sich effektiv in vivo in Proteine einbauen lassen und dort als nicht-invasive, intrinsische, optische Marker dienen. Das Hauptaugenmerk des Projektes liegt dabei auf der Synthese und Charakterisierung der Aminosäurederivate. Nach erfolgreicher Darstellung und Analyse der photophysikalischen Eigenschaften sollen in einem ersten Schritt Studien mit Modellpeptiden erfolgen, die die Eignung der Chromophore für eine breite Anwendung belegen. Im Anschluss daran ist geplant, Erfolg versprechende Derivate in vivo in Proteine einzubauen. Dies soll über verschiedene Methoden (Supplementation-basiert bzw. über Stop-Codon-Suppression) geschehen.
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