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Charakterisierung Hämoxygenase-1-basierter Therapieoptionen bei chronischer Hepatitis C Virus Infektion

Charakterisierung Hämoxygenase-1-basierter Therapieoptionen bei chronischer Hepatitis C Virus Infektion
基于血红素加氧酶 1 的慢性丙型肝炎病毒感染治疗方案的特征
批准号:
191093339
负责人:
Professorin Dr. Gabriele Sass
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2013-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Das Häm abbauende Enzym Hämoxygenase 1(HSP32;HSP32)是一种肝蛋白原。体外抗炎、体内抗炎、抗炎。Kürzlich konnten wir Zeigen,dass Ho-1 auch抗病毒Wirkt。因此,HO-1对乙肝病毒(乙肝)和丙型肝炎病毒(丙型肝炎病毒)的复制,对丙型肝炎病毒复制的机制,抗氧化剂和抗氧化剂胆绿素和抗病毒药物干扰素的作用。目的:观察胆绿素在体内应用对丙型肝炎病毒复制的抑制作用。Primäres Ziel des Projektes ist也在HO-1-BZW的体内死亡评估和特征。胆绿素-Wirkung在体内的Hinblick auf Mögliche Anwendung in der治疗丙型肝炎。
英文摘要
Das Häm abbauende Enzym Hämoxygenase 1 (HO-1; Hsp32) besitzt eine Reihe hepatoprotektiver Eigenschaften. Es schützt sowohl in vitro als auch in vivo vor Apoptose und wirkt anti-inflammatorisch. Kürzlich konnten wir zeigen, dass HO-1 auch anti-viral wirkt. So hemmt HO-1 die Replikation von Hepatitis B (HBV) und Hepatitis C Virus (HCV), wobei sich der Mechanismus der HCV Replikationshemmung auf das beim Häm Abbau entstehende, antioxidativ wirkende HO-1 Produkt Biliverdin und die Induktion anti-viral wirkender Interferone gründet. Nicht bekannt ist, ob eine Induktion der HO-1 oder Applikation von Biliverdin in vivo zu verminderter HCV Replikation führt. Primäres Ziel des Projektes ist also die Evaluation und Charakterisierung der HO-1- bzw. Biliverdin-Wirkung in vivo im Hinblick auf eine mögliche Anwendung in der Therapie der chronischen Hepatitis C.
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Identifizierung und Antagonisierung molekularer Mechanismen des Hämoxygenase-1 vermittelten Überlebensvorteils von Hepatomzellen
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