Genetische Grundlagen für den Erbdefekt Hypotrichose beim Rind

在verschiedenen， runderpopulation的翻译结果：erist gekennzeichnet durch kurze, krause and dnne Haare in pigmentierten Bereichen der Haut；“鼠尾综合征”的同义词gewählt。Betroffene Tiere zeigten als Kälber deutliches Kältezittern in Winter sowie bei摊贩Mast ein geringeres Wachstum im Vergleich zu Wildtyp- tien。1 . obwhder genaue Vererbungsmodus / end geklärt werden konte, ergaben eigene Vorarbeiten, derass der defkt durachsche Interaktion von mindestens drei Genorten ausgebildet wind。Während einer dieser Genorte, das Melanocortin 1-Rezeptor-Gen (MC1R), bereits intensiv untersucht wurde, konnte in eigenen Vorarbeiten die genetische Grundlage des zweiten Genortes, die Mutation c.64G bbb10a im Silver-Gen (SILV), identifiziert werden。基因突变与基因变异的定义，基因突变与基因变异的定义，基因突变与基因变异的定义，基因突变与基因变异的定义，基因突变与基因变异的定义，基因突变与基因变异的定义。研究结果表明：单菌种资源家族、单菌种缺陷、单菌种缺陷、单菌种突变、单菌种突变、单菌种突变、单菌种突变、单菌种突变、单菌种突变、单菌种突变、单菌种突变、单菌种突变、单菌种突变。Die kentnis der kausalen突变dient zum einen der Kontrolle des erbdefktes in den Rinderpopulationen， zum anderen können der kentnis der pathophyologischen Abläufe beder Hypotrichose neue Erkenntnisse <e:2> ber Die bislang weitgehend unbekannte Rolle des SILV-Proteins beim Rind sowie ber Die Zusammenhänge zwischen Pigmentierung und Haarfollikel-Entwicklung gewonnen werden。

In verschiedenen Rinderpopulationen weltweit tritt der Erbdefekt Hypotrichose auf. Er ist gekennzeichnet durch kurze, krause und dünne Haare in pigmentierten Bereichen der Haut; aufgrund des charakteristischen Fehlens einer Schwanzquaste wurde für die Hypotrichose auch das beschreibende Synonym „Rat-tail-syndrom“ gewählt. Betroffene Tiere zeigten als Kälber deutliches Kältezittern im Winter sowie bei stallloser Mast ein geringeres Wachstum im Vergleich zu Wildtyp- Tieren. Obwohl der genaue Vererbungsmodus bislang nicht abschließend geklärt werden konnte, ergaben eigene Vorarbeiten, dass der Defekt durch epistatische Interaktion von mindestens drei Genorten ausgebildet wird. Während einer dieser Genorte, das Melanocortin 1-Rezeptor-Gen (MC1R), bereits intensiv untersucht wurde, konnte in eigenen Vorarbeiten die genetische Grundlage des zweiten Genortes, die Mutation c.64G>A im Silver-Gen (SILV), identifiziert werden. Definierte Mutationen an den vorgenannten Genorten sind allerdings nur notwendige, aber nicht hinreichende Voraussetzung für die Ausprägung des Defektes. Daher soll in dem beantragten Projekt auf der Basis einer unikalen Ressourcenfamilie die kausal dem Defekt Hypotrichose zu Grunde liegende Mutation identifiziert werden. Die Kenntnis der kausalen Mutation dient zum einen der Kontrolle des Erbdefektes in den Rinderpopulationen, zum anderen können über die Kenntnis der pathophysiologischen Abläufe bei der Hypotrichose neue Erkenntnisse über die bislang weitgehend unbekannte Rolle des SILV-Proteins beim Rind sowie über die Zusammenhänge zwischen Pigmentierung und Haarfollikel-Entwicklung gewonnen werden.