Die transkriptionelle und epigenetische Regulation von MikroRNAs durch MEIS1 in der Entstehung der akuten myeloischen Leukämie

AML(AML)是一种新的、复杂的、异基因的。Während der letzten Dekade wurde vielen vielen相关蛋白-Kodierenden基因鉴定。Im Gegensatz dazu ist Nur sehr Venigüber die Rolle von Nicht-Protein Kodierenden Genen，Wie Z.B.mikroRNAs(MiRNAs)in Normal ALS auch Maligner Hämatopoese bekannt.Trotz Vieler miRNA Expressionsanalysen in Normal en Gewebe Auch in Tumorgewebe，Sind die die Machisman der Transkrigtionellen Reguling von miRNAs Nur BruchStück haft aufgeklärt.基因组-Weite epigenetische Veränderungen，Wie man sie in vielen Krebsarten findet，beeflussen die explexing Vieler bekannter gene.他死于他的死亡，而不是他的死亡。在急性髓系白血病的致病因素中，发现了一种表观遗传调节剂，这是一种潜在的疾病。MIT Hilfe Dieses Antrages Wollen Wir auf Basis von Hox/Meis1 Leukämie ProcedulsionModelen，Veränderungen im miRNA Transkrigtom bstimen and Daran die Regulator ische Rolle von Meis1 Induzierten epigentischen Modifikationen erforschen.在WirkungSweise von epigenetischen modulatoren中，WirkungSweise von epigenetischen modulatoren，Wie Z.B.在急性髓系白血病的治疗过程中，所有的损失都在发生，新的机制与之相关。

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine sehr komplexe und heterogene Erkrankung. Während der letzten Dekade wurde vielen AML relevante protein-kodierenden Gene identifiziert. Im Gegensatz dazu ist nur sehr wenig über die Rolle von nicht-protein kodierenden Genen, wie z.B. mikroRNAs (miRNAs) in normaler als auch maligner Hämatopoese bekannt. Trotz vieler miRNA Expressionsanalysen im normalen Gewebe als auch im Tumorgewebe, sind die Mechanismen der transkriptionellen Regulation von miRNAs nur bruchstückhaft aufgeklärt. Genom-weite epigenetische Veränderungen, wie man sie in vielen Krebsarten findet, beeinflussen die Expression vieler bekannter Gene. Dennoch ist es völlig unklar wie sich dies auf die Transkription von miRNAs auswirkt. Seit kurzem ist bekannt, dass MEIS1, ein Onkogen häufig impliziert in der Pathogenese der AML, nicht nur als klassischer Transkriptionsfaktor, sondern auch als epigenetischer Modulator agiert. Mit Hilfe dieses Antrages wollen wir auf Basis von HOX/MEIS1 Leukämieprogressionmodellen, Veränderungen im miRNA Transkriptom bestimmen und daran die regulatorische Rolle von MEIS1 induzierten epigentischen Modifikationen erforschen. Die daraus resultierenden Ergebnisse geben Einsicht in die Wirkungsweise von epigenetischen Modulatoren, wie z.B.. Decitabin, welche bereits in der Behandlung der AML therapeutisch eingesetzt werden, sowie in neue Mechanismen relevant in der Entstehung von Leukämien.