Die Auswirkungen des Vascular Endothelial Growth Factors aus myeloischen Zellen und des Mikromilieus auf Tumorrezidive und Metastasierung nach Therapie

血管增生的进展与恶性肿瘤的转移有关。血管内皮生长因子(VEGF) - 1 <s:2> r die Ausbildung neuer Gefäße von zentraler Bedeutung。Eine hohe Gefäßdichte fhrt jedoch night immer zu einem beschleunigten Tumorwachstum and man weß， dass die Funktionalität des Gefäßbetts das Tumorwachstum bestimmt。Myeloische Zellen, die den Tumor infiltrien, können VEGF freisetzen and wir kontenzeigen， ass eine VEGF在myeloischen Zellen中的缺失erhöhter Funktionalität der Tumorgefäße， einer verbesserten oxygenerung, sowie zu einem vermehrten Absterben des Tumors nach Behandlung mit Zytostatika fhrt。dar<s:1>中国肿瘤研究杂志vorläufige Untersuchungen， dass die Immunantwort gegen gen . den肿瘤细胞浸润性化疗在Abwesenheit von VEGF和myeloischen杂志verstärkt名单。Die meisten in vivo Tumormodelle beschränken sich auf das initiale Ansprechen des Tumors auf eine Therapie and präklinische Modelle, Die siich mit der Vermeidung von Tumorrezidiven beschäftigen, and selten。Deshalb möchten wir die Effekte von VEGF as myeloischen zellenauden Gefäßphänotyp, das micromilieu and die immunantworntherapy, sowie die Auswirkungen auf rezidivbilung and Metastasierung unsuchen。

Der Prozess der Angiogenese ist entscheidend für das Wachstum und die Metastasierung maligner Tumore. Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) ist für die Ausbildung neuer Gefäße von zentraler Bedeutung. Eine hohe Gefäßdichte führt jedoch nicht immer zu einem beschleunigten Tumorwachstum und man weiß, dass die Funktionalität des Gefäßbetts das Tumorwachstum bestimmt. Myeloische Zellen, die den Tumor infiltrieren, können VEGF freisetzen und wir konnten zeigen, dass eine Deletion von VEGF in myeloischen Zellen zu erhöhter Funktionalität der Tumorgefäße, einer verbesserten Oxygenierung, sowie zu einem vermehrten Absterben des Tumors nach Behandlung mit Zytostatika führt. Darüber hinaus zeigen vorläufige Untersuchungen, dass die Immunantwort gegen den Tumor nach erfolgter Chemotherapie in Abwesenheit von VEGF aus myeloischen Zellen verstärkt ist. Die meisten in vivo Tumormodelle beschränken sich auf das initiale Ansprechen des Tumors auf eine Therapie und präklinische Modelle, die sich mit der Vermeidung von Tumorrezidiven beschäftigen, sind selten. Deshalb möchten wir die Effekte von VEGF aus myeloischen Zellen auf den Gefäßphänotyp, das Mikromilieu und die Immunantwort nach Therapie, sowie die Auswirkungen auf Rezidivbildung und Metastasierung untersuchen.