Funktion und Signaltransduktion von TASK-1 und TREK-1 Kanälen im Herz-Kreislauf-System.
Funktion und Signaltransduktion von TASK-1 und TREK-1 Kanälen im Herz-Kreislauf-System.
批准号:
206551370
负责人:
Professor Dr. Jürgen Daut
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Units
财政年份:
2011
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-12-31 至 2015-12-31
中文摘要
K2P-Kanäle TASK-1和Trek-1 in Herz-Kreislauf-System的功能得到了解决。Bide Kanäle是G蛋白重排规则蛋白。在Herzmuskelzellen der Ratte Sollen MIT Hilfe von Ganzzellstrom-und EinzelkalMessungen Die机械师aufgeklärt,Der Reguling Der Reguling von TASK-1 and Trek-1 Durch Endothelin,Noradrenine,Angitensin II der Bradykinin zurun de liegen。这是一项新的任务和任务--1和任务-1和任务-1和任务-1和任务-1和任务-1。在主动脉“原位”的情况下,我们接受了血管内皮细胞的移植。我们对Aktivierung内皮剂Trek-1 Kanäle duch Kohlenstoff monoxid、Stickstoffmonoxid和den Wachstumsfaktor VEGF进行了分析。他说:“这是一件很重要的事情,因为这件事很重要。在Herzmuskel-BZW.Endothelzellen MIT在异种表达中使用Vergleich der Eigenschaften der Eigenschaften和Endothelzellen MIT den geessenen Eigenschaften Sollen Rück schlüSSE auf den Efluss zellSpezifischer超分子工具Komplex auf die die Funktion von TASK-1 and Trek-1 gezogen den。
英文摘要
Die Funktion der K2P-Kanäle TASK-1 und TREK-1 im Herz-Kreislauf-System soll untersucht werden. Beide Kanäle werden über G-Protein gekoppelte Rezeptoren reguliert. In Herzmuskelzellen der Ratte sollen mit Hilfe von Ganzzellstrom- und Einzelkanalmessungen die Mechanismen aufgeklärt werden, die der Regulation von TASK-1 und TREK-1 durch Endothelin, Noradrenalin, Angiotensin II oder Bradykinin zugrunde liegen. Das Ziel ist, die rezeptorspezifische Signaltransduktion und den Beitrag von TASK-1 und TREK-1 zum kardialen Aktionspotential und zu verstehen. Die Rolle von TREK-1 im Endothel soll durch Einzelkanalmessungen an intakten Endothelzellen der Aorta 'in situ' aufgeklärt werden. Darüber hinaus sollen die Mechanismen der Aktivierung endothelialer TREK-1 Kanäle durch Kohlenstoffmonoxid, Stickstoffmonoxid und den Wachstumsfaktor VEGF analysiert werden. Das Ziel ist, die funktionelle Rolle der K2P-Kanäle im Endothel der Blutgefäße zu verstehen. Durch Vergleich der Eigenschaften der Kanäle in Herzmuskel- bzw. Endothelzellen mit den in heterologen Expressionssystemen gemessenen Eigenschaften sollen Rückschlüsse auf den Einfluss zellspezifischer supramolekularer Komplexe auf die Funktion von TASK-1 und TREK-1 gezogen werden.
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会议论文
K2P-Kanäle - vom Molekül zur Physiologie und Pathophysiologie
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批准号:83433163
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Jürgen Daut
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依托单位:
Struktur und Funktion von K+-Kanälen mit zwei Porendomänen
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批准号:5358219
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2002
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负责人:Professor Dr. Jürgen Daut
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依托单位:
ATP-sensitive Kaluimkanäle in myocardialen Mitochondrien
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批准号:5265486
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1996
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负责人:Professor Dr. Jürgen Daut
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依托单位:
Struktur und Funktion einwärts-gleichrichtender Kaliumkanäle in Herzmuskelzellen, Endothelzellen und glatten Muskelzellen coronarer Arteriolen
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批准号:5296218
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1996
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负责人:Professor Dr. Jürgen Daut
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依托单位:
海外基金