Zelluläre Mechanismen und physiologische Funktion von Cytochrom P450 abhängigen Eicosanoiden am Beispiel des Modellorganismus Caenorhabditis elegans

这些研究项目是对细胞色素P450（P450）作用的增强--通过调节秀丽隐杆线虫的咽部活动来抑制花生壳的生长。我们发现，神经元的传导器在咽部边缘的信号分子中起作用。Dort durch-33E2 erzeugten Eicosanoide reflections dann auf die benachbarten Muskelzellen and modulieren deren Kontraktilität.这一机制可以使蚁群在自然条件下的呼吸停止。因此，我们将进一步研究β-33 E2对咽泵频率和神经递质代谢产物的影响。另一个Schwerpunkt将用于识别膜蛋白，CYP-花生酸类化合物在咽粘膜中的作用。由C. elegans ein Model für die Entwicklung von CYP-Eicosanoid-abhängigen Signalwegen darstellen，die bei Säugern in ähnlicher Weise zur Regulation der Kontraktilität von Gefäsanoid- und Herzmuskelzellen genutzt韦尔登.因此，我们需要从这个项目中获得一个新的基因组，以研究CYP-花生酸代谢的基本机制，并确定他们的身份。

Ziel dieses Projekts ist die Aufklärung der Rolle von Cytochrom P450 (CYP)-abhängigen Eicosa-noiden bei der Regulation der Pharynxaktivität von Caenorhabditis elegans. Wir vermuten, dass von neuronalen Zellen ausgeschüttete Transmitter die Bildung dieser Signalmoleküle in den Marginalzellen des Pharynx induzieren. Die dort durch CYP-33E2 erzeugten Eicosanoide wirken dann auf die benachbarten Muskelzellen und modulieren deren Kontraktilität. Dieser Mechanismus könnte zur Feinabstimmung des Fressverhaltens der Antwort auf Nahrungsangebot dienen. Zur Prüfung dieser Hypothesen wollen wir zunächst untersuchen, welchen Effekt die von CYP-33E2 gebildeten Eicosa-noide auf die Pharynx-Pumpfrequenz haben und für welche Neurotransmitter diese Metabolite als sekundäre Botenstoffe fungieren. Ein weiterer Schwerpunkt wird dann die Identifizierung von Membranrezeptoren sein, die die Wirkung der CYP-Eicosanoide auf die pharyngalen Muskelzellen vermitteln. Aus evolutionärer Sicht könnte der Pharynx von C. elegans ein Model für die Entwicklung von CYP-Eicosanoid-abhängigen Signalwegen darstellen, die bei Säugern in ähnlicher Weise zur Regulation der Kontraktilität von Gefäß- und Herzmuskelzellen genutzt werden. Daher erwarten wir uns von diesem Projekt auch einen neuen Zugang zur Aufklärung grundlegender Mechanismen der Wirkung von CYP-Eicosanoiden und zur Identifizierung ihrer bisher unbekannten Rezeptoren.