Bedeutung neutrophiler Granulozyten bei der Pathogenese der pulmonalen arteriellen Hypertonie

肺小动脉高压症(PAH)主要表现为肺小动脉高压症(PAH)、肺小动脉高压症(PAH)和肺小动脉高压症(PAH)。这是一种特殊的治疗方法，它是一种特殊的治疗方法。病因学是一种体液免疫的疾病，表现为内皮功能紊乱，因此髓过氧化物酶在白细胞蛋白中的存在，以及髓过氧化物酶在白血球蛋白中的作用，以及⋅konsum ierende，profitische和leukozychafentiten-rekrutierenten Eigenschafentiell的病程。他说：“这是一项非常重要的工作，我们将继续努力工作。”我们的主要目标是促进马斯凯尔泽伦和纤维母细胞的增殖。所有的机械师都是从拉赫曼和拉赫曼那里来的。

Die pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine Erkrankung, bei der es durch vermehrte Vasokonstriktion und Muskularisierung kleiner pulmonaler Arterien zu einem erhöhten pulmonalen Gefäßtonus und schlussendlich zu Rechtsherzinsuffizienz kommt1. Sie gilt trotz Fortschritten in der Erforschung als unheilbar, da erstens die Pathophysiologie in weiten Teilen noch unverstanden ist, sie zweitens aufgrund der unspezifischen Beschwerdesymptomatik häufig erst in einem fortgeschrittenen Krankheitsstadium erkannt wird und bislang nur einer symptomatischen Therapie zugänglich ist. Pathognomisch für die PAH ist die veränderte humorale Integrität der Lungengefäße, die sich als endotheliale Dysfunktion manifestiert, sowie Fibrosierung und Hyperplasie der Gefäße. Myeloperoxidase ist ein leukozytäres Hämprotein, welches – so unsere eigenen Beobachtungen – nicht nur eine hohe Affinität zum Endothel aufweist, sondern durch NO⋅ konsumierende, profibrotische und Leukozyten-rekrutierende Eigenschaften potientiell bedeutsam für die Pathophysiologie der PAH sein könnte2. Unsere projektspezifischen Befunde deuten darauf hin, dass MPO in der Tat den pulmonalen Gefäßtonus steigern kann, d.h. eine vasokonstriktorische Wirkung ausübt und pro-proliferativ auf glatte Muskelzellen und Fibroblasten der Gefäße wirken könnte. Die diesen Beobachtungen zugrunde liegenden subzellulären Mechanismen sind noch unbekannt und sollen im Rahmen dieses Antrages charakterisiert werden.