Therapie pulmonaler Metastasen durch die Freisetzung von therapeutischen RNA-Molekülen aus polymeren Nanopartikeln

Eine Möglichkeit，in primären Lungentumoren BZW.LUNGNOSTEMATASEN HOCHREGRONIERTE，TURORTOR ANTE Zielmoleküle Spezifisch auzuschalten，ist die verringerung der GenExpression Dh RNA-Interferenz(RNAi)。在Diesem Teilprojekt soll unterucht den，ob eine Lokal-Pulmonale and Zielzell-gerichtete Wirkstoff-Freisetzung von Small-Interference RNAs(si-RNAs)Aus创新性地甚至在体内实验中表达了von Zielmolekülen。Zum Gentargetingüber RNAi将ALS Erstes肿瘤或相关基因与人的Wachstumsfaktor Pleiotroin(PTN)结合。Zunächst erfolgt体外死亡-Testung verschiedener si-RNAs komplexiert Mit Nicht-Viralen Vektoren auf Based von Polylleniminen(PEIS)。我们在活体内对肺转移进行了建模，并在此基础上建立了一种新的肺转移模型。

Eine Möglichkeit, in primären Lungentumoren bzw. Lungenmetastasen hochregulierte, tumorrelevante Zielmoleküle spezifisch auszuschalten, ist die Verringerung der Genexpression durch RNA-Interferenz (RNAi). In diesem Teilprojekt soll untersucht werden, ob eine lokal-pulmonale und Zielzell-gerichtete Wirkstoff-Freisetzung von small-interfering RNAs (si-RNAs) aus innovativen nicht-viralen, polymeren, bio-abbaubaren nanoskaligen Carriersystemen zur spezifischen Verminderung der Genexpression von Zielmolekülen in experimentellen Lungentumoren in vivo möglich ist und zur Verminderung des Tumor- bzw. des Metastasenwachstums führen kann. Zum Gentargeting über RNAi wird als erstes tumorrelevantes Zielgen der humane Wachstumsfaktor Pleiotrophin (PTN) verwendet. Zunächst erfolgt die in vitro-Testung verschiedener si-RNAs komplexiert mit nicht-viralen Vektoren auf der Basis von Polyethleniminen (PEIs). Die am besten geeigneten Komplexe werden dann in vivo in einem Lungenmetastasenmodell unter Verwendung humaner 1205- Melanomzellen in der athymischen Nacktmausmodell nach systemischer oder lokalpulmonaler Applikation auf ihre molekulare Spezifität und Effizienz hin getestet.