Strukturelle und biochemische Studien zur Regulation der Stoffwechselsensoren und Signalenzyme lösliche Adenylatzyklase und lösliche Guanylat-zyklase.

Wichtige Risikofaktoren für Herz/Kreislauferkrankungen sind Bluthochdruck，Diabtis and Fettleibigkeit。这是一项重要的法律法规，也是最重要的法规。L酶(可溶性腺酰环酶)和L鸟苷酶(可溶性鸟苷酸环酶)均为胞内信号酶。SAC katalysiert die Bildung des ubiquitären[2]第二信使zylisches腺苷一磷酸和wird dh Bikarbonat，acyliertes辅酶A和Kalzium Regiert。SGC合成鸟苷一磷酸和三磷酸腺苷和粘性一氧化氮合酶调节剂。Folglichübersetzen SAC and sGC StoffwechselSignale and Increeren sie in das zelluläre Signalnetzwerk(在das zelluläre Signalnetzwerk中选择SAC和sGC存储信号和集成)。SAC和SGC Sind Strukturell and Machisisch Verwandte Signal酶。我们的同系物是德国的一家公司，也就是它的监管机构。我们的计划，模具管理和sgc的模具管理是一种新的管理方法，它是一种有效的管理方法。我们在Komplex MIT的监管机构中找到了Kristallstrukturen der Katalytischen Domänen，该监管机构是Lösen，嗯，Unterschiede zu entity fizieren，Die für die Jeweilige Conteat-and Reguler-Spezifität verantwortlich Sind。我们在活体内进行研究和研究，并在此基础上进行组织结构调整。我们计划并不是所有的规则都是正确的，而是所有的规则都是这样。他说：“这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。”在生物化学实验和相互作用中，没有严格的规则来建立模型和表达物质，这是一种生物化学实验。

Wichtige Risikofaktoren für Herz/Kreislauferkrankungen sind Bluthochdruck, Diabetis und Fettleibigkeit. Sie illustrieren den Zusammenhang zwischen Kreislaufhomöostase, Ernährung und Stoffwechselregulation. Lösliche Adenylatzyklase (soluble adenylyl cyclase, sAC) und lösliche Guanylatzyklase (soluble guanylyl cyclase, sGC) sind intrazelluläre Signalenzyme, die durch zentrale Stoffwechselprodukte reguliert werden. sAC katalysiert die Bildung des ubiquitären ¿second messengers zyklisches Adenosinmonophosphat und wird durch Bikarbonat, acyliertes Coenzym A und Kalzium reguliert. sGC synthetisiert den Blutdruckregulator zyklisches Guanosinmonophosphat und wird durch ATP und Stickstoffmonoxid reguliert. Folglich übersetzen sAC und sGC Stoffwechselsignale und integrieren sie in das zelluläre Signalnetzwerk. sAC und sGC sind strukturell und mechanistisch verwandte Signalenzyme. Sie weisen homologe katalytische Domänen auf, die mit verschiedenen Regulationsdomänen verknüpft sind. Wir planen, die Regulation der katalytischen Domänen von sAC und sGC durch die regulatorischen Domänen und durch Stoffwechselintermediate auf molekularer Ebene zu untersuchen. Wir werden Kristallstrukturen der katalytischen Domänen in Komplex mit regulatorischen Stoffwechselprodukten lösen, um die Unterschiede zu identifizieren, die für die jeweilige Substrat- und Regulator-Spezifität verantwortlich sind. Wir werden diese Unterschiede für die Struktur-basierte Entwicklung neuer Regulatoren verwenden, die für in vivo- Studien und die Wirkstoffentwicklung von Bedeutung wären. Wir planen außerdem, die regulatorischen Domänen von sAC und sGC zu identifizieren, zu charakterisieren und zu kristallisieren. Die Kristallstrukturen dieser Domänen mit gebundenen Liganden werden wir verwenden, um ihre Regulationsmechanismen zu identifizieren und um neue Ansätze zu entwickeln, wie sie mittels synthetischer Substanzen reguliert werden können. Unsere Regulationsmodelle und viel versprechende Substanzen werden wir dann in biochemischen Experimenten mittels Interaktions- und Aktivitätstests sowie durch ortsspezifische Mutagenese überprüfen.