Functional analysis of recurrent deletions of chromosomal band 3p14.1-p13 in acute myeloid leukemia (B04)

Kürzlich可以通过正常核型鉴定的急性髓性白血病（AML）患者的3号染色体长臂中的微小缺失来进行报告。在最小的两个缺失区（CDR）中有8个基因和一个微RNA位点。这些项目是CDR的基因组和功能特点。主要解决韦尔登的治疗问题：1）3p14.1-p13的CDR在AML中的应用; 2）基因/miRNA的功能分析; 3）Kandidatenegene的遗传学和表观遗传学分析; 4）相关（epi）遗传学异常与临床特征的相关性及相关性评价。

Kürzlich konnten wir eine rekurrente Mikrodeletion im kurzen Arm von Chromosom 3 bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) mit normalem Karyotyp identifizieren. In der kleinsten gemeinsam deletierten Region (CDR) sind 8 Gene und eine microRNA lokalisiert. Ziel des vorliegenden Projekts ist die genomische und funktionelle Charakterisierung der CDR. Dabei sollen folgende Punkte adressiert werden: 1) Validierung der CDR auf 3p14.1-p13 an weiteren AML Fällen; (2) funktionelle Analyse der Gene/miRNA; (3) genetische und epigenetische Analyse der Kandidatengene; (4) Korrelation (epi)genetischer Aberrationen mit klinischen Charakteristika und Evaluation ihrer prognostischen und prädiktiven Relevanz.