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Crosstalk von Sphingolipiden, Prostanoiden und Endocannabinoiden bei der Nozizeption

Crosstalk von Sphingolipiden, Prostanoiden und Endocannabinoiden bei der Nozizeption
鞘脂类、前列腺素类和内源性大麻素在伤害感受中的串扰
批准号:
26396417
负责人:
Professor Dr. Klaus Scholich, Ph.D.
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Units
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2012-12-31

项目摘要

项目成果

Professor Dr. Klaus Scholich, Ph.D.的其他基金

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中文摘要
翻译
我是Hinterhorn des Rück enmark,这是一种来自外设的感受性信息,可用于中枢神经系统。鞘氨醇1-磷酸(S1P)是EIN电位器、调制器、柴油、菠萝烯、nzizeptiven变速器。我们知道,在RückenmarksNeursen Exmiert中,我们的酒是Von Versuhstieren nachweisbar ist and alle fünf bekannten S1P-Rezeptoren。S1P浓缩液的近层噪声刺激。S1P-Rezeptor激动剂FTY720-sowohl在神经性神经病Schmerzmodellen sehr肠道抗炎试验中的应用。S1P刺激和表达S1P的外周神经刺激和表达,酶的调节和表达,以及S1P的丝氨酸氨基转移酶、S1P-磷酸、S1P-裂解酶的调节。嗯,它是一种新型的抗精神病药物,它是一种有效的抗精神病药物,它是一种选择性的药物,也是一种新型的抗精神病药物。S1P Wirkung im Rück enmark MIT分子生物学和药物学方法分析S1P Wirkung im Rückenmark MIT分子生物学和药物学分析。
英文摘要
Im Hinterhorn des Rückenmarks werden aus der Peripherie kommende nozizeptive Reize auf zentrale Neurose umgeschaltet. Sphingosin 1-Phosphat (S1P) ist ein potentieller Modulator dieser spinalen nozizeptiven Transmission. Wir konnten zeigen, dass S1P im Liquor von Versuchstieren nachweisbar ist und alle fünf bekannten S1P-Rezeptoren in Rückenmarksneurosen exprimiert werden. Periphere nozizeptive Stimulation führte zu einer Reduktion der S1P Konzentration im Liquor. Auf der anderen Seite wirken intrahekal appliziertes S1P aber auch der S1P-Rezeptoragonist FTY720 sowohl im Formalin Test als auch in neuropathischen Schmerzmodellen sehr gut antinozizeptiv. Da die zugrunde liegenden Mechanismen der S1P vermittelten spinalen Antinozizeption unbekannt sind, sollen zunächst der Zeitverlauf der spinalen S1P-Freisetzung nach peripherer nozizeptiver Stimulation und die Expression, Lokalisation und Expressionsregulation der Enzyme, die die S1P Konzentration unmittelbar regulieren (Sphingosinkinasen, S1P-Phosphatasen, S1P-Lyase) untersucht werden. Um die spezifischen S1P Rezeptoren, die die antinozizeptive Wirkung von S1P vermittelten, zu charakterisieren, werden sowohl selektive Agonisten, Antagonisten als auch siRNA gegen die verschiedenen S1P Rezeptoren in Tiermodellen zum Einsatz kommen. Schließlich ist geplant, die Mechanismen der intrazellulären Signaltransduktion der S1P Wirkung im Rückenmark mit molekularbiologischen und pharmakologischen Methoden zu analysieren.
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会议论文
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  • 批准号:
    175655649
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    Professor Dr. Klaus Scholich, Ph.D.
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  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
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  • 负责人:
    Professor Dr. Klaus Scholich, Ph.D.
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
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    --
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  • 依托单位: