Auswirkung der Hypoxie und Bestrahlung auf das Plasminogen-Aktivierungs-System und VEGF in Plattenepithelkarzinomen in vivo und in vitro

在DER 1.Förderperide dieses es Projektes，wurde feststerellt，dass PAI-1-Mengen in 10 menslicchen异种移植的平台上皮细胞移植(Bor Beginn der Strahlenfindlichkeit der Strahlenempfindlichkeit(TCD50)korreleren)(拜耳2008)。在DER 2中，UPA、PAI-1和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在6Tumorlinien während des Verlafes einer Fraktionierten Bestrahung bstimt.在未来的发展趋势中，我们将看到未来的发展趋势，以及未来的发展趋势。Til des Projektes Sollen im Xenograftmodell Til des Projektes Sollen im Xenograftmodell Treateusche Interpretische Interpolonen MIT DEM DEM Hypoxiesensator Nimorazol(1-(n-β-乙基吗啉)-5-硝基-咪唑)和Einer Eskalation der Strahlendsis Dwerden De chgefüHRT Werden.这句话的意思是：“我不知道你的名字是什么意思，但我不能接受。”De PAI-1 Bstimung soll sowohl in ganzen Tumoren(Wie Bisher)ALS auch in Nadelbisien erfolgen.他说：“这是一件很重要的事情，因为它是一件很重要的事情。Dadurch Sollen Tumore的身份已被确认，这是一种强化治疗。Zu DEM体外培养成血管生成、迁移和侵袭的血管内皮细胞。[中英文摘要]新生血管的体内转移、迁移和侵袭，以及PAI-1Mengen肿瘤的发生和发展。在此之前，我们已经开始了化疗和强化治疗。

In der 1. Förderperiode dieses Projektes, wurde festgestellt, dass PAI-1-Mengen in 10 menschlichen xenografttransplantierten Plattenepithelkarzinomlinien vor Beginn der Strahlentherapie mit der Strahlenempfindlichkeit (TCD50) korrelieren (Bayer 2008). In der 2. Förderperiode wurden die Mengen an uPA, PAI-1 und VEGF in 6 Tumorlinien während des Verlaufes einer fraktionierten Bestrahlung bestimmt. Obwohl sich die Expressionsmuster während der Bestrahlung stark verändern und ein Trend zur Korrelation zwischen PAI-1 und pHF besteht, konnte die prognostische Aussagekraft der prätherapeutischen Bestimmung nicht verbessert werden. Im 3. Teil des Projektes sollen im Xenograftmodell therapeutische Interventionen mit dem Hypoxiesensitizer Nimorazol (1-(n-β-Ethylmorpholin)-5-Nitro- Imidazol) und einer Eskalation der Strahlendosis durchgeführt werden. Da nur prätherapeutische PAI-1 Mengen prognostische Bedeutung aufweisen, soll im 3. Teil ausschließlich die Menge und Lokalisation von PAI-1 untersucht werden. Die PAI-1 Bestimmung soll sowohl in ganzen Tumoren (wie bisher) als auch in Nadelbiopsien erfolgen. Die zusätzliche Entnahme von Nadelbiopsien erlaubt uns, die individuelle PAI-1 Menge innerhalb einer Tumorlinie direkt mit dem Therapieansprechen korrelieren zu können. Dadurch sollen Tumore identifiziert werden, die von einer intensiveren Therapie profitieren könnten. Zu dem soll in vitro an 6 Plattenepithelkarzinomlinien der Einfluss von PAI-1 auf die Angiogenese, Migration und Invasion untersucht werden. Da die Metastasierung in vivo von der Fähigkeit der Angiogenese, Migration und Invasion abhängt, könnten diese Experimente zeigen, ob PAI-1 Mengen im Tumor das Metastaserisiko vorhersagen können. Dadurch könnten Patienten mit erhöhtem Risiko ausgewählt und intensiver (z.B. Chemotherapie oder Dosiseskalation) behandelt werden.