Structural basis of eukaryotic non-stop mediated mRNA decay and mammalian translation initiation (A09)

我们在欧洲建立了一个结构化的多肽和翻译机器之间的相互调节机制。Kryo-EM和Einzelpartikelanalysewerden eingesetzt，um activative ribosomale Komplexe bei höchstmöglicherAuflösungdarzustellen，因此需要进行分子解释。通过对核糖体内部信号序列的可视化和SRP分选方法的识别，可以建立真核生物核糖体的分子模型，并通过翻译-衰减分析确定其调控机制。

Wir streben ein strukturbasiertes Verständnis der regulatorischen Interaktion zwischen naszierenderPolypeptidkette und Translationsmaschinerie in Eukaryonten an. Kryo-EM und Einzelpartikelanalysewerden eingesetzt, um aktive ribosomale Komplexe bei höchstmöglicherAuflösung darzustellen, so dass eine molekulare Interpretation möglich wird. Nach derVisualisierung von Signalsequenzen am Ribosom und bei der Erkennung durchSortierungsfaktoren wie SRP, soll jetzt ein vollständiges molekulares Modell des eukaryontischenRibosoms erarbeitet werden und der Regulationsmechanismus durch Translations-Attenuationanalysiert werden.