Bedeutung des slc26a1/sat-1 für den Oxalattransport
Bedeutung des slc26a1/sat-1 für den Oxalattransport
批准号:
32173457
负责人:
Professorin Dr. Birgitta C. Burckhardt
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2010-12-31
中文摘要
在欧洲、北欧、澳大利亚和日本,肾结石是一种非常常见的疾病,但它是由高钙氧化物引起的。一种高尿酸血症可能是丙氨酸-甘氨酸-氨基转移酶(PH 1高尿酸血症)的缺陷,也可能是胃肠道中Nahrung über的草酸盐引起的。Oxalat在胃肠道的吸收是可以的。Kürzlich wurde ein Oxalat-transportierender Anionenaustauscher(CFEX,slc26a6)in der apikalen Darmmembran identifiziert.在Blutbahn中的血清膜上的CFEX吸收草酸盐的Abgabe是不合适的。您知道26号家庭的一个小房间,有1个bzw。slc26a1 erfolgen. Dieser Transporter könnte auch für den Austrittschritt des in den Hepatozyten aus Glycin und Hydroxyprolin gebildeten Oxalats verantwortlich sein.在这种情况下,从Nahrung bzw的吸收中运输草酸盐。在肝细胞中的合成是一种快速的肾脏反应,在尿中的识别和功能特性是可以确定的。
英文摘要
Die Nephrolithiasis ist in Europa, Nordamerika, Australien und Japan ein weit verbreitetes Krankheitsbild, wobei das Ausfallen von Calciumoxalat die häufigste Ursache einer Steinbildung ist. Eine Hyperoxalurie kann in einem Defekt der Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase (PH1 Hyperoxalurie) oder in einer erhöhten Aufnahme von Oxalat aus der Nahrung über den Gastrointestinaltrakt begründet sein. Über die Resorption von Oxalat im Gastrointestinaltrakt ist wenig bekannt. Kürzlich wurde ein Oxalat-transportierender Anionenaustauscher (CFEX, slc26a6) in der apikalen Darmmembran identifiziert. Die Abgabe des über den CFEX resorbierten Oxalats über die serosale Membran in die Blutbahn ist unbekannt. Sie könnte über ein weiteres Mitglied der slc26 Familie, den sat-1 bzw. slc26a1 erfolgen. Dieser Transporter könnte auch für den Austrittschritt des in den Hepatozyten aus Glycin und Hydroxyprolin gebildeten Oxalats verantwortlich sein. In diesem Antrag sollen die Transportwege des Oxalats von seiner Resorption aus der Nahrung bzw. seiner Synthese in den Hepatozyten bis zu seiner fast ausschließlich renal erfolgenden Ausscheidung in den Urin identifiziert und funktionell charakterisiert werden.
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Interaction of N-carbamoylglutamate, an orphan drug for the treatment of N-acetylglutamate deficiency with glutamate transporters of the SLC1 genfamily
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批准号:275317313
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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负责人:Professorin Dr. Birgitta C. Burckhardt
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负责人:Professorin Dr. Birgitta C. Burckhardt
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依托单位:
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