Die Funktion der Ras Assoziations Domänen Familie während der Molekularen Pathogenese

在Vorarbeiten haben wir einen neuen RAS Eas Effektor身份识别中，das ALS RAS关联家庭1a(RASSF1a)是Wird。RASSF1a是在Einer Grossen Anzahl von Tumorentitäten epigenetisch inaktiviert和seine Hypermetylierung korreliert MIT Einer verschlechterten of von Krebspatienten.Von RASSF1a在Krebszellen unterdrückt ihr Wachstum and Rassf1a基因敲除Mäuse sind krebsanfällig中的重新表达。RASSF1a具有促细胞凋亡的功能，并可使其稳定在微管蛋白和丝裂原上。家庭成员(RASSFs)和RASSF1、RASSF2、RASSF3、RASSF4、RASSF5(NORE1)和RASSF6。ZUSätzlich zu hrer Ras Assoziationsdonäne Kodieren sie für eine Sav-Rassf-Hpo(Sarah)Domäne.Sarah在Bindemtiv für Hpo(人类MST1/2)、SAV(人类WW45)和LATS1/2(大肿瘤抑制因子)中。在这些人的支持下，我们的基因稳定了下来，而萨拉·多梅恩·罗杰伦的基因稳定了下来。在这项工程中，我们的功能和技术是不同的，它们是MST1/2、WW45和LATS分析。在此基础上，我们发现了一种新的酶活性，即磷酸化酶。这是一个很重要的问题，也是一个很重要的问题。

In unseren Vorarbeiten haben wir einen neuen Ras Effektor identifiziert, das als Ras Assoziationsdomänen Familie 1A (RASSF1A) bezeichnet wird. RASSF1A ist in einer grossen Anzahl von Tumorentitäten epigenetisch inaktiviert und seine Hypermethylierung korreliert mit einer verschlechterten Prognose von Krebspatienten. Die Reexpression von RASSF1A in Krebszellen unterdrückt ihr Wachstum und Rassf1a knock-out Mäuse sind krebsanfällig. RASSF1A hat eine proapoptotische Funktion und kontrolliert die Stabilität des Mikrotubulins und die Mitose. Die Ras Assoziationsdomänen Familie (RASSFs) besteht aus sechs Mitgliedern, die als RASSF1, RASSF2, RASSF3, RASSF4, RASSF5 (NORE1) und RASSF6 bezeichnet wurden. Zusätzlich zu ihrer Ras Assoziationsdomäne kodieren sie für eine Sav-RASSF-Hpo (SARAH) Domäne. SARAH ist ein Bindemotiv für Hpo (humanes MST1/2), Sav (humanes WW45) und LATS1/2 (large tumor suppressor). Unsere Hypothese ist, dass die RASSFs den Zellzyklus und die genomische Stabilität und Apoptose durch diese SARAH Domäne regulieren. In unserem Projekt werden wir die Funktion von allen sechs RASSFs untersuchen und ihre Interaktion mit MST1/2, WW45 und LATS analysieren. Weiterhin werden wir untersuchen, ob RASSF1A und die anderen RASSFs durch LATS oder von einer Zellzyklus abhängigen Kinase phosphoryliert werden. Die funktionellen Studien von RASSFs könnten zur Aufklärung neuer Signalwege führen, die während der molekularen Pathogenese von Krebs verändert sein könnten.