Konfokalmikroskop mit spektraler Entmischung

《生物分子生物学》（Der molecular zellbiology）。因此，“多尺度折纸结构作为细胞界面”（multi - scale Origami Structures as Interface for Cells）是一种多尺度折纸结构。贝氏方法研究dna -折纸结构与分子结构的关系[j]， [j], [j]。disese exakt definiten Muster werden auf Glas-Oberflächen f<e:1> r Rezeptoren真核生物学家Zellen präsentiert， um die einfl<e:1> se von lokaler Dichte, Stöchiometrie and räumlicher Anordnung der Liganden auf eine rezeptovermittelte zelluläre Reaktionen zu untersuchen。模具模具设计与分析：EGF-Rezeptoren模型与MCF7几何尺寸分析。Zentrales Ziel - ist die Weiterentwicklung diesertechnologyfgr . tersuchung verschiedener rezeptorgetriebener Kommunikationsvorgänge。[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。Da es am KIT keingeignetes, routinetaugliches Gerät r diese arbeititech, soll in Mikroskopiesystem beschafft werden， das durch den Einsatz von超分辨率- technik die Beobachtung von Rezeptor-Ligand-Interaktionen and durch hochauflösende Konfokalmikroskopie das Studium von Signalwegsaktivierung and lebenden zellgestatet。

Der Antragsteller befasst sich mit der Entwicklung von DNA-Mikro- und Nanostrukturen für Anwendungen in der molekularen Zellbiologie. So wurde vor kurzem die sogenannte MOSAIC-Methode (Multiscale Origami Structures as Interface for Cells) entwickelt, um grundlegender Aspekte der frühen Signalwegsaktivierung adherenter, eukaryotischer Zellen zu untersuchen. Bei dieser Methode werden DNA-Origamistrukturen als molekulare Stecktafeln genutzt, auf denen Liganden mit nanoskaliger Präzision angeordnet sind. Diese exakt definierten Muster werden auf Glas-Oberflächen für Rezeptoren eukaryotischer Zellen präsentiert, um die Einflüsse von lokaler Dichte, Stöchiometrie und räumlicher Anordnung der Liganden auf eine rezeptorvermittelte zelluläre Reaktionen zu untersuchen. Die Machbarkeit dieses Ansatzes konnte anhand der Aktivierung von EGF-Rezeptoren der Modellzelllinie MCF7 gezeigt werden. Zentrales Ziel ist die Weiterentwicklung dieser Technologie für die Untersuchung verschiedener rezeptorgetriebener Kommunikationsvorgänge. Hierfür soll die Interaktion der oberflächengebundenen Liganden mit zellulären Membranproteinen und cytosolischen lnteraktionspartnern auf molekularer Ebene und in Echtzeit mikroskopisch analysiert werden. Da es am KIT kein geeignetes, routinetaugliches Gerät für diese Arbeiten gibt, soll ein Mikroskopiesystem beschafft werden, das durch den Einsatz von Superresolution-Technik die Beobachtung von Rezeptor-Ligand-Interaktionen und durch hochauflösende Konfokalmikroskopie das Studium von Signalwegsaktivierung an lebenden Zellen gestattet.