Multiphotonenmikroskop mit FLIM-Modul
Multiphotonenmikroskop mit FLIM-Modul
批准号:
363016796
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2017
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2016-12-31 至 --
中文摘要
在ISD研究的中间点,发现了急性和慢性神经退行性变的细胞和分子机制。Dabei spielen vaskuläre Mechanismen und vaskuläre Demenz,vorallem small vessel disease(SVD)und large artery stroke(LAS),eine wichtige Rolle.在GWAS中识别新的靶点有助于进行动脉粥样硬化研究,并参与免疫学机制以发挥中心作用。Entsprechend wurde kürzlich der Lehrstuhl für Vaskuläre Biologie am ISD eingerichtet,um solche Mechanismen vertieft zu erforschen.在与IPEK和SFB 1123的合作中也是如此。Die Erforschung der mikrovaskulär-zerebralen und makrovaskulären Mechanismen erfordert zwingend die Verwendung hochauflösender schneller Imaging-Modalitäten tief im lebenden Gewebe.在动脉粥样硬化斑块中的白细胞亚群的调节机制的研究中,化学趋化因子的作用是免疫和神经元之间的动态相互作用。该研究对动脉粥样硬化(atherosktischen)血管(in vivo,ex vivo)中的光毒性和散射效应有很大的影响,并且没有使用其他微光学模块进行动力学研究,并研究了使用Femtosekunden-gepulsten Lasern im Fern-IR-Bereich和FLIM-Modul进行分子间相互作用的现代多光子显微镜(MPM)。
英文摘要
Zelluläre und molekulare Mechanismen akuter und chronischer neurodegenerativer Krankheiten stehen im Mittelpunkt der Forschung des ISD. Dabei spielen vaskuläre Mechanismen und vaskuläre Demenz, vor allem small vessel disease (SVD) und large artery stroke (LAS), eine wichtige Rolle. Durch die Identifizierung einer Reihe neuer Targets in jüngsten GWAS-Studien spielt die Atheroskleroseforschung und die involvierten immunologischen Mechanismen zukünftig eine zentrale Rolle. Entsprechend wurde kürzlich der Lehrstuhl für Vaskuläre Biologie am ISD eingerichtet, um solche Mechanismen vertieft zu erforschen. Dies geschieht auch in Kooperation mit dem IPEK und dem SFB1123. Die Erforschung der mikrovaskulär-zerebralen und makrovaskulären Mechanismen erfordert zwingend die Verwendung hochauflösender schneller Imaging-Modalitäten tief im lebenden Gewebe. Beispielhaft seien hier die Untersuchung der Rekrutierungsmechanismen von Leukozyten-Subpopulationen im atherosklerotischen Plaque in Abhängigkeit von atypischen Chemokinen sowie dynamische Interaktionen zwischen Immun- und neuronalen Zellen genannt. Die Untersuchungen sind hochauflösend aufgrund von Phototoxizitäts- und Scatteringeffekten in der Tiefe des (atherosklerotischen) Gewebes (in vivo, ex vivo) und bezüglich dynamischer Abläufe nicht mit anderen mikroskopischen Modalitäten möglich und erfordern die Verwendung eines modernen Multiphotonenmikroskops (MPM) mit Femtosekunden-gepulsten Lasern im Fern-IR-Bereich und FLIM-Modul zur weiteren Untersuchung der molekularen Interaktionen.
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