Funktionelle Charakterisierung der TNF-responsiven, neutralen Sphingomyelinase-3

鞘磷脂水解酶（SMasen），鞘磷脂水解酶（SMasen），鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶，鞘磷脂水解酶。肿瘤坏死因子（Tumor Nekrose factor， TNF）反应性、中性的nSMase3鉴定和分子遗传学研究均在本征性Vorarbeiten病例中得到证实。研究结果表明：tnf -信号转导是一种重要的信号转导机制。Durch die Klonierung der nSMase3 wurden whichtige experimentelle Zugänge eröffnet wie z.B. die Generierung von nSMase3 knock out-Mäusen and nSMase3 defizizenten C. elegans, deren Analyse wegweisende Erkenntnisse zur in vivo-Funktion der nSMase3 liefern werden。荷兰gezielte突变分析与结构函数分析[j] . subzelluläre nSMase3的拓扑结构präzise定义词。研究对象：不对称底物，神经鞘鞘，神经鞘膜，神经鞘膜，神经鞘膜，神经鞘膜，神经鞘膜，神经鞘膜，神经鞘膜，神经鞘膜，神经鞘膜肿瘤坏死因子与肿瘤坏死因子及外源基因刺激的分子机制研究[j] .浙江大学学报（自然科学版），aufgeklärt。

Sphingomyelinasen (SMasen) hydrolysieren Sphingomyelin, wodurch Ceramid freigesetzt wird, welches eine wichtige Rolle bei fundamentalen zellbiologischen Prozessen von der Proliferation bis zur Apoptose spielt. In eigenen Vorarbeiten wurde eine neue, Tumor Nekrose Faktor (TNF)-responsive, neutrale nSMase3 identifiziert und molekulargenetisch kloniert. Das vorrangige Ziel des geplanten Vorhabens ist die funktionelle Charakterisierung der nSMase3 vor allem hinsichtlich der TNF-Signaltransduktion. Durch die Klonierung der nSMase3 wurden wichtige experimentelle Zugänge eröffnet wie z.B. die Generierung von nSMase3 knock out-Mäusen und nSMase3-defizienten C. elegans, deren Analyse wegweisende Erkenntnisse zur in vivo-Funktion der nSMase3 liefern werden. Durch gezielte Mutagenisierung und Struktur-Funktionsanalysen soll die subzelluläre Topologie der nSMase3 präzise definiert werden. Aufgrund der asymmetrischen Verteilung des Substrats, Sphingomyelin, ist es vordringlich zu klären, auf welcher Seite der Plasmamembran die enzymatische Aktivität der nSMase3 lokalisiert ist. Die molekularen Mechanismen der nSMase3-Aktivierung durch TNF und andere exogene Stimuli sind bislang unbekannt und sollen in diesem Projekt aufgeklärt werden.