Identification of SNPs on mature micro RNA to analyze origin of miRNA
Identification of SNPs on mature micro RNA to analyze origin of miRNA
批准号:
25670369
负责人:
CHAYAMA Kazuaki
金额:
$2.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份:
2013
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2013-04-01 至 2014-03-31
中文摘要
近年来的研究表明,血清中存在一定量的循环miRNA,它们与AGO 1和AGO 2等蛋白质相关。这种AGO-蛋白结合的miRNA是相当稳定的,并且在从血清样品中提取和逆转录后可通过聚合酶链反应检测。我们试图通过分析血清样品中存在的循环miRNA来分析分泌每种miRNA的器官。为了进行这种分析,我们试图鉴定miRNA中存在的SNP。我们在全人类基因组分析数据库中搜索了这样的SNP,并鉴定了几个候选SNP。虽然我们尝试用数字PCR检测这样的miRNA,但检测少量的miRNA是相当困难的。需要进一步的研究来检测血清样品中如此少量的miRNA。
英文摘要
Recent research made it clear that there are certain amount of circulating miRNA in serum, which present in serum associated with proteins such as AGO1 and AGO2. Such AGO-protein bound miRNA is quite stable and detectable by polymerase chain reaction after extraction from the serum samples and reverse transcription. We attempted to analyze organs which secrete each miRNA by analyzing circulating miRNA that is present in serum samples. To perform this analysis we tried to identify SNPs that is present in miRNA. We searched for such SNP in entire human genome analyzing human genome database and identified several candidate SNPs. Although we attempted to detect such miRNA with digital PCR, detection of small amount of miRNA was quite difficult. Further study is needed to detect such small amount of miRNA in serum samples.
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Thromboxane A2 Synthase Inhibitors Prevent Production of Infectious Hepatitis C Virus in Mice with Humanized Livers.
血栓素 A2 合酶抑制剂可防止具有人源化肝脏的小鼠产生传染性丙型肝炎病毒。
DOI:
10.1053/j.gastro.2013.05.014
发表时间:
2013
期刊:
Gastroenterology
影响因子:
29.4
作者:
[Abe Y, Aly HH, Hiraga N, Imamura M, Wakita T, Shimotohno K, Chavama K, Hijikata M.]
通讯作者:
Hijikata M.
New Treatment Paradigms for HCV: The Basics
HCV 新治疗模式:基础知识
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Chayama K , Hayes CN, Ohishi W,Kawakami Y, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰]
通讯作者:
茶山一彰
Treatment of Chronic Hepatitis C with First Generation Protease Inhibitors in Asian Population:Telaprevir-Based Triple Therapy in Japanese Population
第一代蛋白酶抑制剂治疗亚洲人群慢性丙型肝炎:日本人群基于特拉匹韦的三联疗法
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Chayama K , Hayes CN, Ohishi W,Kawakami Y, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰]
通讯作者:
茶山一彰
DAAs時代におけるC型慢性肝炎治療戦略と今後の展望
DAA时代慢性丙型肝炎治疗策略及未来展望
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Chayama K , Hayes CN, Ohishi W,Kawakami Y, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰]
通讯作者:
茶山一彰
All-oral Combination of Daclatasvir Plus Asunaprevir in Interferon Ineligible Naïve/Intolerant and Nonresponder Japanese Patients Chronically Infected with HCV Genotype 1b:Results from a Phase 3 Trial
Daclatasvir 加 Asunaprevir 的全口服组合治疗不符合干扰素初治/不耐受和无反应的慢性感染 HCV 基因型 1b 的日本患者:3 期试验结果
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Chayama K , Hayes CN, Ohishi W,Kawakami Y, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰, 茶山一彰]
通讯作者:
茶山一彰
共 66 条
Analysis of unknown pathogen using human hepatocyte chimeric mouseand massive parallel sequencing
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批准号:24659368
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.41万
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财政年份:2012
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负责人:CHAYAMA Kazuaki
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依托单位:
Generation of a mouse model that shows specific features of human diseases.
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批准号:22659147
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.07万
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财政年份:2010
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负责人:CHAYAMA Kazuaki
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依托单位:
A comprehensive transcriptome analysis of humanized mouse liver using ultra high density cDNA micro array
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批准号:21390229
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$11.73万
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财政年份:2009
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负责人:CHAYAMA Kazuaki
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依托单位:
Production of interferon stimulated gene library and screening of new therapeutic drug for hepatitis viruses
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批准号:18390218
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$9.35万
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财政年份:2006
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负责人:CHAYAMA Kazuaki
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依托单位:
Specification of the factor in a liver cell required for multiplication of hepatitis C virus
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批准号:13670521
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$1.92万
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财政年份:2001
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负责人:CHAYAMA Kazuaki
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依托单位:
Analysis of lamivudine resistance acquisition by hepatitis B virus.
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批准号:13557049
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$8.32万
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财政年份:2001
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负责人:CHAYAMA Kazuaki
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依托单位:
Detection of drug resistant mutant hepatitis B virus strain and its clinical application.
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批准号:10670524
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.18万
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财政年份:1998
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负责人:CHAYAMA Kazuaki
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依托单位:
Interferon resistance of hepatitis C virus
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批准号:06670595
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$0.26万
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财政年份:1994
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负责人:CHAYAMA Kazuaki
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依托单位:
国内基金
海外基金
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解析5'UTR顺式调控型SNP影响猪产肉性状的分子机制
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批准号:32502880
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:王超
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依托单位:
基于CRISPR/Cas12a与特异性合金纳米酶协同设计的高灵敏大豆SNP检测技术
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批准号:32501984
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:叶景
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依托单位:
冠心病风险SNP rs17680741调控单核细胞TSPAN14表达的机制及TSPAN14对动脉粥样硬化的影响
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批准号:82560076
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:32.00万元
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批准年份:2025
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负责人:杨伟
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依托单位:
SNP位点突变上调环状RNA circBTBD9促进正反馈环路驱动急性高原病脑损伤
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批准号:82502264
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:彭苗
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依托单位:
RBM38基因SNP对人红细胞卟啉代谢的影响
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批准号:2025JJ81130
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:刘康
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依托单位:
风险SNP介导的增强子通过FAM13A在哮喘
肺泡巨噬细胞中引发M1型炎症的机制研
究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:程一森
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依托单位:
牦牛低氧适应性miRNA结合位点关键SNP的鉴定及其调控机制研究
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批准号:32573164
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项目类别:面上项目
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资助金额:50.00万元
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批准年份:2025
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负责人:吴晓云
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依托单位:
SNP rs415003205通过影响毛乳头细胞增强子活性调控羊毛细度的分子机制
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批准号:32502879
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:王善禾
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依托单位:
图表示学习的SNP模型研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:郭平
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依托单位:
FST基因调控猪乳腺原基上皮细胞功能研究及其因果SNP位点鉴定
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批准号:2025JJ60129
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:刘晨曦
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依托单位: