Die Funktion von Fatty Acid Transport Protein 4 (FATP4) in Dünndarm, Leber bzw. Fettgewebe, untersucht an Mauslinien mit zelltypspezifischer FATP4-Defizienz
Die Funktion von Fatty Acid Transport Protein 4 (FATP4) in Dünndarm, Leber bzw. Fettgewebe, untersucht an Mauslinien mit zelltypspezifischer FATP4-Defizienz
批准号:
43311652
负责人:
Professor Dr. Thomas Herrmann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
肥胖和疾病的病理学研究在西方世界是一个非常重要的健康问题。 Dünndarm、Leber和Fettgewebe是中间器官,在吸收、代谢和Speicherung von Fettsäuren stattfindet。FATP家族是一个由蛋白质组成的群体,它是一种脂肪酸和代谢产物。FATP 4将在Dünndarm、Leber和Fettgewebe中作为FATP家族的一个成员。体内的功能是很难理解的。 在脂肪代谢物分析中,我们将研究FATP 4对肝脏脂肪再吸收、肝脏脂肪再吸收和脂肪代谢的影响,并将韦尔登、肝脏脂肪和脂肪脂肪代谢物的FATP 4-Defizienz和Charakterisiert结合起来。FATP 4在Zelltypen中的作用机制是通过调节FATP 4-Function-Beeinflusung来治疗Vorgänge的作用,这与肥胖、Fettleber和其他相关病理学研究者的作用密切相关。
英文摘要
Adipositas und die damit vergesellschafteten pathologischen Zustände stellen ein ernstes gesundheitliches Problem in der westlichen Welt dar. Dünndarm, Leber und Fettgewebe sind die zentralen Organe, in denen Resorption, Metabolisierung und Speicherung von Fettsäuren stattfindet. Die FATP-Familie ist eine Gruppe von sechs Proteinen, die an der zellulären Fettsäureaufnahme und -metabolisierung beteiligt sind. FATP4 wird als einziges Mitglied der FATP-Familie in Dünndarm, Leber und Fettgewebe exprimiert. Seine Funktion in vivo ist bislang weitgehend ungeklärt. Im Rahmen des vorliegenden Projekts soll die Bedeutung von FATP4 für die intestinale Fettsäureresorption, den hepatischen Fettsäurestoffwechsel und die Fettspeicherung in Adipozyten analysiert werden, indem je eine Mauslinie mit enterozyten-, hepatozyten- und adipozytenspezifischer FATP4-Defizienz etabliert und charakterisiert wird. Die Kenntnis der Konsequenzen des Fehlens von FATP4 in diesen Zelltypen wird Schlussfolgerungen darüber zulassen, in welcher Weise die Beeinflussung der FATP4-Funktion ein therapeutischer Ansatz zur Beeinflussung der Vorgänge sein kann, die bei der Entstehung der Adipositas, der Fettleber und anderer assoziierter pathologischer Zustände eine Rolle spielen.
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会议论文
Vgamma9Vdelta2 T cells: Identification in non-primate species and dissection of molecular determinants of antigen-recognition
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批准号:262584347
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2014
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负责人:Professor Dr. Thomas Herrmann
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依托单位:
The rat as new model for the analysis of iNKT cell antigen-recognition and function
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批准号:207628071
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2011
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负责人:Professor Dr. Thomas Herrmann
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依托单位:
Strukturelle und funktionelle Kartierung der T-Zellrezeptor-Ligandenbindung
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批准号:5136994
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1998
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负责人:Professor Dr. Thomas Herrmann
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依托单位:
Phylogeny and species comparison as tools for understanding antigen recog-nition by human γδ T-cells
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批准号:412843862
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Thomas Herrmann
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依托单位:
海外基金