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Memory T-Zell Dynamik bei Wegenerscher Granulomatose

Memory T-Zell Dynamik bei Wegenerscher Granulomatose
韦格纳肉芽肿病中的记忆 T 细胞动力学
批准号:
50110732
负责人:
Professor Dr. Dietrich Kabelitz
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Clinical Research Units
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2014-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
WG-Patienten的研究是一个深刻的技术变革,包括一个积极的行动(美国)。CCR 6表达; Th17/22 Induktion durch PR 3),besophageal unigten Alterung(Verminderung naiver T-Zellen)und Dysfunktion(abnormer regulatorischer T-Zell(Treg)-Phänotyp und Funktion)einhergeht.在接下来的故事中,我们将在接下来的时间里对T-Zellalterationen进行Ursachen和Auschenkungen。Hierzu韦尔登T-Zellen与Monozyten,Fibroblasten sowie dendritischen Zellen kokultiviert,um die Aktivierung und Interaktion von T-Zellen mit Zellen der Natürlichen Abwehr zu analysieren。Zytokin诱导的T细胞凋亡可以通过Treg对T细胞PR 3的体外调控作用,对WG-Patienten和G-Treg患者的T细胞凋亡有较好的抑制作用。Neben“conventionellen”Treg韦尔登也可以通过T-Zellen和möglicher regulatorischer Funktion einbezogen来实现。在Treg耗竭后,PR 3反应性TZellen功能(Zytokin-Spektrum)消失,其Spezifität具有韦尔登的特征。T-Zell-Migration sowie die Rolle von T-Zellen and in vitro expandierter Treg wird ex vivo(Flow chamber)bzw.在Nasenschleimhaut/Knorpel-transplantierte Mäuse untersucht体内进行转移。
英文摘要
Die Untersuchungen zeigten bei WG-Patienten eine profunde TZellalterierung, die mit einer Aktivierung (u.a. erhöhte CCR6 Expression; Th17/22 Induktion durch PR3), beschleunigten Alterung (Verminderung naiver T-Zellen) und Dysfunktion (abnormer regulatorischer T-Zell (Treg)-Phänotyp und Funktion) einhergeht. In der folgenden Antragsperiode wollen wir nun Ursachen und Auswirkungen dieser T-Zellalterationen näher untersuchen. Hierzu werden T-Zellen mit Monozyten, Fibroblasten sowie dendritischen Zellen kokultiviert, um die Aktivierung und Interaktion von T-Zellen mit Zellen der natürlichen Abwehr zu analysieren. Die Zytokin-induzierte T-Zellreifung sowie die in vitro Kontrolle von PR3-reaktiven T-Zellen durch Treg bei Gesunden und WG-Patienten sind Gegenstand weiterer Untersuchungen. Neben „konventionellen“ Treg werden hier auch gd T-Zellen mit möglicher regulatorischer Funktion einbezogen. Nach Treg Depletion sollen PR3-reaktive TZellen funktionell (Zytokin-Spektrum) untersucht und ihre Spezifität nach Klonierung charakterisiert werden. Die T-Zell-Migration sowie die Rolle von T-Zellen und in vitro expandierter Treg wird ex vivo (Flow chamber) bzw. in vivo nach Transfer in Nasenschleimhaut/Knorpel-transplantierte Mäuse untersucht.
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会议论文
Lymphocyte immunotherapy (LIT) as a model system to predict humoral alloimmunity in transplantation: Validation of the Cambridge HLA immunogenicity algorithm
  • 批准号:
    335741949
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    Professor Dr. Dietrich Kabelitz
  • 依托单位:
Regulation of human gamma/delta T cell activation by neutrophils: mechanisms and translational implications
  • 批准号:
    264241294
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Professor Dr. Dietrich Kabelitz
  • 依托单位:
Innate immune functions of human gamma-delta T lymphocytes
  • 批准号:
    5357070
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2002
  • 负责人:
    Professor Dr. Dietrich Kabelitz
  • 依托单位:
Plasticity of human gamma/delta T cells: Modulation by Vitamin C
  • 批准号:
    341059996
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    --
  • 负责人:
    Professor Dr. Dietrich Kabelitz
  • 依托单位:
海外基金