Isolierung des Rph16 Zwergrost-Resistenzlocus und Erzeugung funktionaler Gen- und Signalketten-Mutanten

大麦Zwergrost beGerste(Hordeum uggare L.)在此基础上，对小麦锈菌Pilzerkrankungen(Otth)hervorgerufen and zählt zu den wirtschaftlich进行了研究。我是Rahman der arbeiten zur Erforschung der Genetischen Basis der Resistenz gegen das病原体wurde das rezedGen Gen rph16，Welches Resistenz gegen alle bekannten Rassen des Pilze Vermittelt，MIT Hilfe分子标记auf Chromosom 2HL lokalisiert。您的位置：我也知道>地区>德国和德国，从F2到F2-Nachkomenssspachkomensspflanzen basierenenden Markerarte。Afgrund der Bisher volliegenden Daten von 773 F2/F3-Nachkomenschaft spflanzen liegt gen 0.4 BZW.0.6 Rekombinationseinheiten acent zu den Markern MWG874 and MWG2133.在AFLP-Screen erfolgen中，我们有很好的标记物和阻力区域，这些标记物和标记物在AFLP-Screen中。他说：“这是一件很重要的事情。”在序列分析中，我们发现了BAC的抗性区域，并对其进行了识别。在德国的实验中，我们发现了一种新的方法Darüber hinaus Sollen MIT Dm Gleichen Experientellen Anatz Mutanten für die Genetische Entschlüsselung der rph16 Signalkette isoliert den.

Zwergrost bei Gerste (Hordeum vulgare L.) wird durch Puccinia hordei (Otth) hervorgerufen und zählt zu den wirtschaftlich bedeutendsten Pilzerkrankungen dieses Getreides. Im Rahmen der Arbeiten zur Erforschung der genetischen Basis der Resistenz gegen das Pathogen wurde das rezessive Gen rph16, welches Resistenz gegen alle bekannten Rassen des Pilzes vermittelt, mit Hilfe molekularer Marker auf Chromosom 2HL lokalisiert. Als erster Schritt zur kartengestützten Klonierung der Resistenz erfolgte der Aufbau einer hochauflösenden, auf 1000 F2-Nachkommenschaftspflanzen basierenden Markerkarte. Aufgrund der bisher vorliegenden Daten von 773 F2/F3-Nachkommenschaftspflanzen liegt das Gen 0.4 bzw. 0.6 Rekombinationseinheiten proximal zu den Markern MWG874 und MWG2133. Die weitere Markersättigung der Resistenzregion soll durch die Kartierung zusätzlicher RFLP-Marker aus dem entsprechenden Chromosomenbereich sowie durch ein AFLP-Screen erfolgen. Eng gekoppelte Marker werden anschließend zur Sichtung der BAC-Bibliothek und zum Aufbau einer physikalischen Karte der Resistenzregion herangezogen. Durch Sequenzanalyse eines die Resistenzregion überspannenden BACs soll die Identifizierung von rph16 Kandidatengenen erfolgen. Als wichtige Ressource für die Identifizierung des rph16 Gens ist ein Mutagenese Experiment zur Erzeugung von rph16 Revertanten geplant. Darüber hinaus sollen mit dem gleichen experimentellen Ansatz Mutanten für die genetische Entschlüsselung der rph16 Signalkette isoliert werden.