Einrollungsformen von Spirochäten als Adaption an unterschiedliche Bedingungen in Umwelt und Wirtsorganismen

病原是一种典型的病原体，这种病原是一种典型的病原体，它是一种特殊的病原体，是一种特殊的病原体，它是一种特殊的疾病，它是一种特殊的疾病。[中英文摘要]在Bedingungen Rundformen Induziert的基础上，我们发现了一种特殊的树种--麦芽假单胞菌和白纹伊蚊。在此基础上，提出了一种新的解决方案，即：在pH、Sauerstoffparaldruck、Osmolarität order Tematur、Sowie Nährstoffvernappung oder抗菌药物的基础上，建立新的抗菌剂。Epiflreszenzmikroskopische bzw.ddchflusszytometrische Untersuhungen an MIT vitalitätsfarbstoffen(Syto9/Propidium Iodo[PI])einem膜潜在敏感性为Farbstoff(DiBAC4)gefärbten Rundformen ergaben，dass die die Einroll lgssformen beder Arten vind and bis zwei Wochen lebensfähig bleiben.用维氏蛋白化学分析法对蛋白质进行了鉴定，并对蛋白质进行了分析。在Der Zweiten Antangsphase中，Sollen Die De Ensprechenden GenekLoniert和体外培养的Exmiert被发现。基因表达的调节，基因表达的调控，基因表达的差异与蛋白质表达的相互作用。

Bei freilebenden wie parasitären bzw. pathogenen Spirochäten wurden neben typischen, helikalen auch kokkoide Zellen beobachtet, die als Dauerformen und mögliche Ursache der bei Lyme-Borreliose und anderen chronischen Infektionen beobachteten Erregerpersitenz und Therapieresistenz angesehen werden. Während der ersten Antragsperiode wurde an zwei Treponemenarten (T. maltophilum und T. brennaborense) untersucht, unter welchen Bedingungen Rundformen induziert werden und ob diese Einrollungsformen lebensfähig sind. Erste Ergebnisse zeigten, dass es sich bei den Rundformen um Anpassungen an bestimmte Reize (Änderungen von pH, Sauerstoffpartialdruck, Osmolarität oder Temperatur, sowie Nährstoffverknappung oder Antibiotikazugabe) handelt. Epifluoreszenzmikroskopische bzw. durchflusszytometrische Untersuchungen an mit Vitalitätsfarbstoffen (Syto9/Propidium Iodid [PI]) oder einem membranpotentialsensitiven Farbstoff (DiBAC4) gefärbten Rundformen ergaben, dass die Einrollungsformen beider Arten vital sind und bis zu zwei Wochen lebensfähig bleiben. Durch vergleichende proteinchemische Analysen konnten bei Rundformen spezifische Proteine identifiziert werden, die Ähnlichkeiten zu Stressproteinen bzw. Zellzyklusregulatoren anderer Bakterien aufweisen. In der zweiten Antragsphase sollen die entsprechenden Gene kloniert und in-vitro exprimiert werden. Desweiteren ist vorgesehen, die Regulation der Genexpression, sowie die Interaktion der verschiedenen am Differenzierungsprozess beteiligten Proteine zu untersuchen.