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Entwicklung biologisch aktiver Implantate zur Beschleunigung der Frakturheilung am Tiermodell der Ratte

Entwicklung biologisch aktiver Implantate zur Beschleunigung der Frakturheilung am Tiermodell der Ratte
开发生物活性植入物以加速大鼠动物模型骨折愈合
批准号:
5145072
负责人:
Professor Dr. Gerhard Schmidmaier
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
研究了胰岛素样生长因子-1 (rh-IGF-1)和转化生长因子- β -1 (rh-TGF-b1)的应用,研究了胰岛素样生长因子-1 (rh-IGF-1)和转化生长因子- β -1 (rh-TGF-b1)的生物降解erberben Polylaktid (PDLLA)-Beschichtung von implant和Die Beschichtung selbst - enenstimulating effenden的作用。在放射学、生物力学和组织形态学方面,研究人员对德国尖角骨折的研究具有重要意义。在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国疾病病原学研究进展与进展<e:1>与发展进展与发展进展Einflußmöglichkeiten。Das beantragte Folgeprojekt, Das Ziel,荷兰组织学和免疫组织学方法,grundlegende zelluläre Mechanismen der frichphase der unbeinfluen and beinfluen Frakturheilung zu untersuchen。在细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡的研究中,研究人员研究了细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡的相关问题。荷兰定量ELISA法测定德国wachstumsaktoren mittels的相关性,测定德国wachstumsaktoren mittels的相关性,测定德国wachstumsaktoren的相关性,测定德国wachstumsaktoren的相关性。
英文摘要
Die vorläufigen Ergebnisse aus der laufenden Studie zeigen eindeutig, daß die lokale Applikation der Wachstumsfaktoren insulin like growth factor-1 (rh-IGF-1) und transforming growth factor-beta1 (rh-TGF-b1) aus einer biodegradierbaren Polylaktid (PDLLA)-Beschichtung von Implantaten und die Beschichtung selbst einen stimulierenden Effekt auf die Knochenheilung hat. In radiologischen, biomechanischen und histomorphometrischen Untersuchungen 4 und 6 Wochen nach Fraktur ist eine signifikant beschleunigte Frakturheilung durch lokale Wachstumsfaktorgabe zu erkennen. Unsere Untersuchungen und die Ergebnisse anderer Arbeitsgruppen lassen derzeit den Schluß zu, daß vor allem die Frühphase der Frakturheilung eine Stimulationsmöglichkeit durch Wachstumsfaktoren bietet. Die zugrunde liegenden zellulären Mechanismen der Frakturheilung und die Rolle von Wachstumsfaktoren sind derzeit noch unzureichend untersucht. Diese Kenntnisse sind die Grundvoraussetzung für die Weiterentwicklung biologischer Einflußmöglichkeiten auf den Knochenstoffwechsel. Das beantragte Folgeprojekt hat das Ziel, durch histologische und immunhistologische Methoden, grundlegende zelluläre Mechanismen der Frühphase der unbeeinflußten und beeinflußten Frakturheilung zu untersuchen. Besonderes Augenmerk soll hierbei auf die Rolle der Wachstumsfaktoren in kombinierter und Einzelapplikation unter Berücksichtigung ihrer Wirkung auf Proliferation, Differenzierung und Apoptose gelegt werden. Durch Quantifizierung der Wachstumsfaktoren mittels ELISA in Korrelation mit den Ergebnissen aus histologischen Untersuchungen im zeitlichen Verlauf, sollen weitere Erkenntnisse über die Rolle der Wachstumsfaktoren in der Frühphase der Frakturheilung gewonnen werden.
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Applikation wachstumsfaktorspezifischer Gene (BMP-2) mittel Copolymer Protected Gene Vector (COPROG) zur Beschleunigung der Implantateinheilung in vivo
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