Ankopplung des Auxinsignals an das Actinskelett

Zellstrecarung一直在为Zellachse zusammen提供稳定的生长素。(1)我的大脑有两个平行的部分，一个是皮质部，一个是东方面面。(2)与Losen Anordnung Feiner Strängeüber合作。这是一种难以理解的动力和动力。在活体内，在Einzelzellen中，在Anzelzellen中，在Antwort auf生长素中，Das vorgeschlagene Projekt How einen Zuang zu Diesem Problem Problem How Einen Zellbiologisen Anatz，in Einzelzellen，I Unversehten Gewebsverband，in Einzelzellen，I Unversehrten Gewesverband，in Antwort auf生长素。它是阴阳的象征，也是行动的动力和辅助信号的源泉。在Zusammenarbeit MIT der Arbeitsgruppe Furuya(Firma Hitachi，Japan)中的荧光标记差异显示(FDD)Wurden：ein Homolog von monopteros，einem Trankskristions sfacktor，der an Promotoren An AssiinIndustrial zierter gene bindt and ein neuartives Auuarties gene(3-3)。Zur Visualisierung des Actinsketts Dienen GFP-Fusionen zweiter Unkonvenoneller Myosine.3-3和活体内的活动骨架Lä？t sich在蚂蚁体内的生长素。Dazu dienen：die Tabakzellkulur VBI-O(Antwort auf生长素中的Bildung einer Zellachse)，Stabil Transomierte Tabakpflanzen and die Mutante阴阳(Depolisisierung von Actinfilamenten in Antwort auf生长素)。

Die Förderung der Zellstreckung durch Auxin hängt mit der Stabilisierung der Zellachse zusammen. Diese Auxinwirkung geht auf schnelle und drastische Umlagerungen des pflanzlichen Zellskeletts zurück: (1) Die corticalen Mikrotubuli ordnen sich zu parallelen, quer orientierten Bündeln an. (2) Die Actinmikrofilamente gehen zu einer losen Anordnung feiner Stränge über. Die Ankopplung der Dynamik des Zellskeletts an das Auxinsignal ist weitgehend unverstanden. Das vorgeschlagene Projekt sucht einen Zugang zu diesem Problem über einen zellbiologischen Ansatz in vivo, in Einzelzellen, im unversehrten Gewebsverband, in Antwort auf Auxin. Ausgangspunkt ist die Reismutante Yin-Yang, bei der die Ankopplung der Actindynamik an das Auxinsignal stark gestört ist. Über fluorescent-label differential display (FDD) wurden in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe Furuya (Firma Hitachi, Japan) aus dieser Mutante zwei Gene isoliert: ein Homolog von MONOPTEROS, einem Trankskriptionsfaktor, der an Promotoren auxininduzierter Gene bindet und ein neuartiges auxininduziertes Gene (3-3). Zur Visualisierung des Actinskeletts dienen GFP-Fusionen zweiter unkonventioneller Myosine. Die Wechselwirkung von MONOPTEROS, 3-3 und Actinskelett läßt sich in vivo in Antwort auf Auxin untersuchen. Dazu dienen: die Tabakzellkultur VBI-O (Bildung einer Zellachse in Antwort auf Auxin), stabil transfomierte Tabakpflanzen und die Mutante Yin-Yang (Depolymerisierung von Actinfilamenten in Antwort auf Auxin).