Vergleichende Charakterisierung der Signaltransfuktionswege der Mlg-vermittelten und der Induzierten Resistenz im Pathosystem von Gerste und Mehltau

[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。bezglich der SAR in Gerte steht dieses Resistenzgen im Mittelpunkt des Interesses, da die microskopisch zu beobachtenden Abwehrreaktionen, denen entsprechen, die nach chemischer Resistenzaktivierung in Gerste zu beobachten sind （Phänokopie, Kogel et al. 1994）。Ziel dieser, Untersuchung ist, and verschiedenen, nahezuisogenen Mlg- linien durch and die Darstellung differentiellers .新方法研究mrna - aflp和transcriptdesresistenzgens Mlg bzw。每一次甲基化检测均检测到甲基化无性系分离物、甲基化无性系分离物、甲基化无性系信号转导蛋白。Anhand der isolierten Klone fr r diesen抗性酶genspezifischen信号转导学信号转导学信号转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学基因转导学在表达研究和化学研究中，Elemente des Mlg-Signaltransduktionsweges sollen anschließend in expressionsstudy和chemisch aktivierten Gersten， and zuvorparallel erstellten mlg - mutationslinen <s:2> berpren werden。疾病突变（disese mutationslinen sollen durch klassische Mutageneseverfahren mit EMS and NaN3 and Gerstenembryonen von mgm -resistenten r<s:1> ckkreu- zungslinen der isogenen linenpaare erstellt werden and anfällige bzw）个体粒子Anfälligkeit durch选择孤立粒子。钨元素分析特性的研究。

Bei dem Mlg-Gen der Gerste handelt es sich um ein semi-dominan- tes Gen, das eine rassenspezifische Resistenz gegenüber dem bedeutenden Pilzpathogen Blumeria graminis f.sp.hordei vermittelt (Görg et al.1993). Bezüglich der SAR in Gerte steht dieses Resistenzgen im Mittelpunkt des Interesses, da die mikroskopisch zu beobachtenden Abwehrreaktionen, denen entsprechen, die nach chemischer Resistenzaktivierung in Gerste zu beobachten sind (Phänokopie, Kogel et al. 1994). Ziel dieser Untersuchung ist es, an verschiedenen, nahezuisogenen Mlg-Linien durch die Darstellung differentieller Genexpression mittels der neuen Methode des mRNA-AFLPs das Transkript des Resistenzgens Mlg bzw. nach Mehltaulinokulation mit einem Mlg-avirulenten Isolat Komponenten des Mlg- vermittelten Signaltransduktionswegs zu identifizieren. Anhand der isolierten Klone für diesen resistenzgenspezifischen Signaltransduktionsweg soll die auf Grund phänotypischer Daten vermutete Homologie zwischen den Mechanismen der genetischen Mlg- und der SAR untersucht werden. Die auf diese Weise identifizierten und isolierten genetischen Elemente des Mlg-Signaltransduktionsweges sollen anschließend in Expressionsstudien an chemisch aktivierten Gersten, an einer Mlg-spezifischen Doppel-Haploiden-Linienpopulation und an zuvor parallel erstellten Mlg-Mutationslinien überprüft werden. Diese Mutationslinien sollen durch klassische Mutageneseverfahren mit EMS und NaN3 an Gerstenembryonen von Mlg-resistenten Rückkreu- zungslinien der isogenen Linienpaare erstellt werden und anfällige bzw. Individuen mit partieller Anfälligkeit durch Selektion isoliert werden. Die erzeugten Mutationslinien sollen zudam in Spaltungsanalysen charakterisiert werden.